Алифатическая меркаптана
Cтраница 2
 |
Очистка топлива ТС-1 от меркаптанов ( исходная концентрация Srsh0 0118o / 0.| Адсорбция ШСМ индивидуальных сернистых соединений из смесей с декалином.| Очистка топлива ТС-1 сорбентами. [16] |
На основании рис. 2 можно сделать предположение, что в топливе ТС-1 находятся преимущественно высокомолекулярные алифатические меркаптаны. [17]
 |
Поглощено кислорода за 12 ч. мл / 100 г дизельного топлива. [18] |
Прочность С-S - связи в этих молекулах, по-видимому, мало отличается от ее прочности в первичных алифатических меркаптанах. [19]
По коррозионной способности, оцениваемой увеличением зольной части осадков, сернистые соединения располагаются в следующий ряд: алифатические меркаптаны ароматические меркаптаны дисульфиды тиофаны и тиофены. [20]
 |
Результаты определения RSH и H2S в дизельных топливах одним титрованием. [21] |
При исследовании возможности совместного определения элементарной серы и меркаптанов в дизельных топливах мы исходили из того, что алифатические меркаптаны в дизельных топливах содержатся наряду с ароматическими; последние могут содержать серу в алифатических цепях. При тщательной защите от контакта с воздухом были проведены определения содержания элементарной серы в товарных топливах. [22]
Алифатические амины образуют стабильные комплексы с ароматическими и алкилароматическими меркаптанами и комплексы, содержащие водородные связи, с алифатическими меркаптанами. В углеводородных растворах эти промежуточные соединения нестойки к кислороду и легче вступают в реакции аутоокисления, чем исходные меркаптаны. Кроме того, аминомеркаптаны окисляются быстрее, чем меркаптаны. Таким образом, азотистые основания могут ускорять аутоокисление кислотных сернистых соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Алифатические амины образуют также соли с гидроперекисями, которые в присутствии меркаптанов нестабильны и быстро разлагаются на дисульфиды, спирты, амины и воду. Такие взаимодействия тоже могут катализировать аутоокисление и разложение кислотных азотистых соединений типа пирролов. [23]
При значительных концентрациях меркаптанов в топливе и нагреве его до 120 С наибольшую коррозионную активность по отношению к бронзе показали испытанные алифатические меркаптаны, затем ароматические, у которых сульфгидрильная группа находится в боковой цепи. Ароматические меркаптаны ( тиофенолы), у которых одна или более сульфгидрильных групп примыкают непосредственно к кольцу, не являются коррозионноактивными. Такая же зависимость сохраняется и по отношению к смолистым отложениям на поверхности бронзы. [24]
 |
Состав сульфидов в топливах. [25] |
Джонсон с сотрудниками4 считают, что по вредному влиянию на стабильность топлива на первое место должны быть поставлены полисульфиды, а затем высшие и низшие алифатические меркаптаны. [26]
В зависимости от величины плотности изученные сераорганические соединения с алкильными радикалами нормального строения можно расположить в следующий ряд: алифатические сульфиды; алифатические меркаптаны 2-ал-килтиациклопентаны С алифатические дисульфиды 2-алкил-тиофены фенилалкилсульфиды С бензилалкилсульфиды, причем особенность метилалкилсульфидов ( 2-тиаалканов) проявляется в том, что они имеют более высокую плотность ( коэффициенты преломления), чем изомерные им алифатические меркаптаны нормального строения. [27]
Для стабилизации бутадиена применяют гидрохинон, Л / - фенил - / 3 - - нафтиламин, диариламины, трикрезол, диаминонафталин, алифатические меркаптаны [ JE4 - 8 ], нафтенаты и олеинаты меди. Чаще других используют амины, растворимые в минеральных кислотах; наряду с циклогексил-аминоы применяют Jb - нафтиламин, толуидины, дифениламин, парафе-нилендиамин. И для этого мономера весьма хорошим стабилизатором является ТБК. Емкости изготовляют из мягкой стали, изнутри красят и перед заполнением вытесняют из них воздух, предохраняя мономер от образования перекисей. [28]
Связь С-S в ароматических меркаптанах ( принимая за таковые только имеющие группу - SH, непосредственно связанную с ароматическим ядром) более прочна, чем в алифатических меркаптанах. [29]
В зависимости от величины плотности изученные сераорганические соединения с алкильными радикалами нормального строения можно расположить в следующий ряд: алифатические сульфиды; алифатические меркаптаны 2-ал-килтиациклопентаны С алифатические дисульфиды 2-алкил-тиофены фенилалкилсульфиды С бензилалкилсульфиды, причем особенность метилалкилсульфидов ( 2-тиаалканов) проявляется в том, что они имеют более высокую плотность ( коэффициенты преломления), чем изомерные им алифатические меркаптаны нормального строения. [30]
Страницы: 1 2 3 4