Cтраница 1
Меркаптогруппа может ( ыть введена в незамещенное положение окислением ароматического дигидрокси -, амцногидрокси-или диаминосоединения в соответствующую хиноидную систему-с последующим замещением атома водорода действием S-нук-леофила ( тиомочевина, тиосульфат-анион), сопровождающимся1 внутримолекулярным восстановлением, и заключительной трансформацией вступившей группировки в меркаптогруппу. Так, окислением пирокатехина - или 4-метилпирокатехина ( 14) трика-лийгексацианоферратом в водном растворе ацетата натрия при. [1]
Меркаптогруппа, обладающая в 8-меркапто-метилхинолине слабо кислым характером, дает возможность получить соли щелочных металлов. Нам не удалось выделить эти соли в достаточно чистом состоянии, чтобы охарактеризовать их, так как они чрезвычайно быстро окисляются в дисульфид. Устойчивые соли 8-меркаптометилхинолина можно получить путем его взаимодействия с кислотами: такие соли долго сохраняются, не подвергаясь изменениям. [2]
Меркаптогруппа в триазине подвергается окислению, которое протекает различно в зависимости от условий реакции. При осторожном окислении две молекулы меркаптотриазина соединяются атомами серы с образованием дисульфида, при энергичном окислении двухвалентная сера меркаптогруппы переходит в шестивалентную с образованием производных серной кислоты. Таким образом при окислении меркаптотриазина элементарным иодом был получен дисульфид ( 35), который может быть восстановлен до исходного 6-меркапто - 4-фенил - 1 2 4-триазина. [3]
Меркаптогруппа легко реагирует с различными ртутьорганиче-скими соединениями с образованием связи типа - Hg-S -, и из всех имеющихся реагентов для анализа меркаптогруппы в белках эти соединения являются, вероятно, наиболее специфичными по отношению к тиоспиртам. В результате реакции ртуть и органический остаток молекулы ртутьорганического соединения связываются с серой, и потому обе эти части можно метить радиоактивными изотопами. Этот изотоп является источником у-излучения и имеет период полураспада, равный 47 дням. [4]
Меркаптогруппа легко реагирует с различными ртутьорганиче-скими соединениями с образованием связи типа - Hg-S -, и из всех имеющихся реагентов для анализа меркаптогруппы в белках эти соединения являются, вероятно, наиболее специфичными по отношению к тиоспиртам. В результате реакции ртуть и органический остаток молекулы ртутьорганического соединения связываются с серой, и потому обе эти части можно метить радиоактивными изотопами. Этот изотоп является источником - излучения и имеет период полураспада, равный 47 дням. [5]
Меркаптогруппа может быть введена в незамещенное сложение окислением ароматического дигидрокси -, аминогидрок-и - или диаминосоединения в соответствующую хиноидную систему последующим замещением атома водорода действием 5-нуклео-ила ( тиомочевина, тиосульфат-анион), сопровождающегося внут-имолекулярным восстановлением и заключительной трансформа-ией вступившей группировки в меркаптогруппу. [6]
Меркаптогруппа может быть защищена беизилированием, а удаление бензильной группы достигается действием натрия в жидком аммиаке. [7]
Меркаптогруппа может быть защищена бензилированием, а удаление бензильной группы достигается действием натрия в жидком аммиаке. [8]
Меркаптогруппа легко реагирует с различными ртутьорганиче-скими соединениями с образованием связи типа - Hg-S -, и из всех имеющихся реагентов для анализа меркаптогруппы в белках эти соединения являются, вероятно, наиболее специфичными по отношению к тиоспиртам. В результате реакции ртуть и органический остаток молекулы ртутьорганического соединения связываются с серой, и потому обе эти части можно метить радиоактивными изотопами. Этот изотоп является источником - излучения и имеет период полураспада, равный 47 дням. [9]
Меркаптогруппы, обладающие высокой чувствительностью к реакциям передачи цепи, были использованы при синтезе привитых сополимеров; их вводили в молекулы основного полимера в процессе пост-реакций. Так, в результате сополимеризации метилметакрилата с несколькими молярными процентами глицидилметакрилата образуется сополимер, содержащий в боковой цепи эпоксигруппы. [10]
Замещенные меркаптогруппы RS-называют алкилтиогруппами. [11]
Положение меркаптогруппы было доказано путем превращения соединения XI обработкой разбавленной азотной кислотой в известный 7-метилксан-тин. [12]
Вхождение меркаптогруппы в положение 8 согласуется с данными Пюль-мана [ 1081, который предсказал, что реакция по этому положению требует наименьшей энергии активации. [13]
Положение меркаптогруппы было доказано путем превращения соединения XI обработкой разбавленной азотной кислотой в известный 7-метилксан-тин. [14]
Вхождение меркаптогруппы в положение 8 согласуется с данными Пюль-мана [ 1081, который предсказал, что реакция по этому положению требует наименьшей энергии активации. [15]