Меркаптогруппа
Cтраница 3
Легко образующиеся при окислении меркаптогрупп ди-сульфидные мостики играют важную роль в образовании третичной структуры белков ( см. разд. [31]
Легко образующиеся при окислении меркаптогрупп дисульфидиые мостики играют важную роль в образовании третичной структуры белков ( см. разд. [32]
Пептиды, Продукты ацилирования меркаптогруппы Cys-содер-жащих пептидов производными аминокислот называют S-пепти-дами ( или тиодепсипептидами. [33]
Гетероциклические соединения, содержащие меркаптогруппу, определяют, используя реакцию цианэтилирования. [34]
Алкоксильные группы ацеталей обмениваются на меркаптогруппы с образованием тиоацеталей при нагревании ацеталей с меркаптанами ( 100 - 120 С, 12 - 24 час. [35]
 |
Зависимость степени обмена связанной серы от продолжительности реакции в смесях тетрадекана с 2 ( / и 10 ( 2 масс. ч. серы. [36] |
При дальнейшем продолжении реакции число меркаптогрупп и степень обмена серосодержащих группировок в сульфидированном тетрадекане уменьшается, и образуются диалкилмоносульфиды. [37]
В полихлорбензолах возможно замещение хлора меркаптогруппой действием гидросульфида натрия или калия в этиленгли-коле, метаноле, жидком аммиаке. [38]
Способ производства ацилмеркаптокарбоновой кислоты с алифатически связанными меркаптогруппами, отличающийся тем, что ненасыщенные моно - и сюликарбоновые кислоты, у которых двойная связь отделена от соседней карбоксильной группы двумя углеродными атомами, принадлежащие к соединениям с открытой цепью, или функциональные производные этих кислот, например эфиры, нитрилы, ангидриды, подвергают в присутствии пероксидов воздействию тиокарбоновых кислот, в частности-тиоуксусной кислоты. [39]
Амино -, гидрокси - или меркаптогруппы в opro - положении ами-ноантрахинона могут быть проацилированы и циклизованы с образованием имидазолов, оксазолов или тиазолов. [40]
Эту реакцию широко применяли для определения меркаптогрупп в белках муки [28 - 31], и для нее, по-видимому, не требуется точно контролировать рН среды. Если в пробе присутствуют лишь чрезвычайно малые количества L-цистеина, то перед гидролизом в реакционную смесь желательно добавить соединение I в качестве носителя. Для измерения радиоактивности продуктов гидролиза их нетрудно предварительно разделить методом хрома тографии на бумаге. [41]
Эту реакцию широко применяли для определения меркаптогрупп в белках муки [28-31], и для нее, по-видимому, не требуется точно контролировать рН среды. Если в пробе присутствуют лишь чрезвычайно малые количества ь-цистеина, то перед гидролизом в реакционную смесь желательно добавить соединение I в качестве носителя. Для измерения радиоактивности продуктов гидролиза их нетрудно предварительно разделить методом хроматографии на бумаге. [42]
Проведены многочисленные исследования по количественному определению Меркаптогрупп в белках; принцип этих определений в некоторых случаях может быть применен к анализу более простых веществ. [43]
Проведены многочисленные исследования по количественному определению меркаптогрупп в белках; принцип этих определений в некоторых случаях может быть применен к анализу более простых веществ. [44]
При действии пятих лор истого фосфора меркаптогруппы заменяются на атом хлора. Легкость замены меркаптогруппы весьма непостоянна, причины чего еще недостаточно ясны. [45]
Страницы: 1 2 3 4