Амия

Cтраница 2

Обычная методика заключается в том, что амии растворяют в разбавленном подлом растворе кислоты, добавляют избыток водного раствора нитрита натрия и, после того как прекратится выделение азота, продукт реакции выделяют или перегонкой с водяным паром или экстрагированием каким-либо не смешивающимся с водой растворителем. Оптимальное значение рН, по-видимому, составляет около 7, что находится R соответствии с представлением об этой реакции, как о реакции между свободным основанием и азотистой кислотой. При слишком низкой кислотности ( рП 7 или выше) реакция или вообще не идет, или же протекает настолько медленно, что не имеет практического значения. Иногда применялись и другие соли, такие, как, например, соли щавелевой кислоты [ G6 ], С успехом применялись соляная [77], серная [75] или хлорная [36] кислота, но при использовании столь сильных кислот их избыток должен быть незначительным. Первичный кислый фосфорнокислый натрий и фосфорная кислота также вполне пригодны [ Ш, 37J, но пследстпие малой кислотности первого из этих реагентов реакция протекает медленно. [16]

В настоящее время соду получают в промышленности амии ачно-хлоридным способом, основанным на образовании гидрокарбоната натрия при реакции между хлоридом натрия и гидрокарбонатом аммония в водном растворе. [17]

Характеристики пентода.| Влияние сопротивления нагрузки на положение рабочей точки пентода. [18]

Следовательно, для данного пентода величины / т и амии заданы и не зависят от выбора Ra. [19]

В синтезированных И. И. Черняевым изомерных трпаминах [ PyNHsNHzOHNCbPtlX всегда легко отщеплялся амии, сто - ящий против нитрогруппы. [20]

Установка электролвига-еля ПРОИЗВОПИТСЯ на пово О oft салаэке, исклвчавчей виб амию. [21]

Развертываются продолжительные прения с неизбежными поправками, перерывами, шумом, крик амии крючкотворством по поводу регламента. Нет надобности водить наших читателей по этому лабиринту, - достаточно раскрыть перед ними несколько наиболее привлекательных выходов из этого хаоса. [22]

Идрит азотистый [ р р р - трихлортриэтиламин; трис ( 2-хлорэтил) амии ] ( ClCHjCH N; М 204 53; бц. [23]

Очевидно, что при взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амии по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по только что приведенным реакциям. [24]

Структурная схема установки для измерения коэффициента отражения и КСВ с помощью направленного вителя и циркулятора. [25]

При значениях КСВ, больших шести, построить кривую распределения поля затруднительно, так как значенияамако и амии могут оказаться за пределами шкалы или вблизи нуля соответственно. В подобных случаях КСВ определяют, используя участок кривой напряженности поля вблизи минимума. Для этого строят график вблизи двух соседних минимумов, как показано на рис. 12 - 6, и определяют длину волны К и расстояние / между ветвями кривой на уровне удвоенного минимального значения амян. [26]

Исключительная склонность гидратов перекисей к обезтюжи - А п тшо является причиной резкого различия данных относительно сидср амия i них кристаллизационной воды. [27]

Этот вывод подтверждается и тем, что промежуточное соединение ( NJ) исчезает в начале реакции медленнее, чем амии. [28]

Для выделения свободного основания бромгидрат разлагают 20 % - ным раствором едкого натра при 20-минутном нагревании на водяной лбане и выделившийся амии экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты сушат сульфатом натрия и после отгонки растворителя перегоняют в вакууме. [29]

Этот метод, и частности, используют для получении дпазосоединепин в том случае, если карбонильное соединение более доступно, чем соответствующий амии. [30]

Страницы: 1 2 3 4