Амия

Cтраница 3

Симметричные вторичные и третичные амины называют, прибавляя к названию радикала приставки ди - или три -, соответственно, и окончание - амии. [31]

Поскольку бутилфталимид можно легко приготовить, используя фтале-вый ангидрид, бутиламин удобно выделить такпм образом из смеси, полученной по реакции Гофмана, а затем регенерировать амии, гндролизуя продукт в щелочной среде. [32]

Определенные адсорбционным методом значения равновесного. [33]

Значение амин ( в скобках) определено методом электронографии для бифенила [327], для остальных веществ первой группы значения амин, данные в скобках, приняты равными амии для бифенила. [34]

Выход Ы - ( 2-оксиэтил) диэтилентриамино - М № № ] Ч - тетраук-сусной кислоты равен 18 5 г ( 49 %) в расчете на исходный амии. [35]

В данной работе применялась недавно разработанная нами методика исследования кинетики ацилпрования, состоящая в том, что реакция в нужный момент прорывается вливанием в смесь реагирующих веществ метанольпого раствора аммиака, после чего потспциометрическим титрованием нитритом натрия определяется пспроацилироваипып амии. [36]

Раствор нагревают до кипения, прибавляют 30 4 г ( 0 2 моля) З - нитро-4 - аминотолусла и перемешивают смесь с помощью механической мешалки. Когда амии растворится полностью, нагревание прекращают и прибавляют еще 50 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу помещают в баню со смесью льда с солью и при температуре от - 5 до 0 прибавляют из капельной поронки в течение часа раствор 14 5 г ( 0.204 моля) 97 % - ного нитрита натрия, в 35 мл воды. [37]

При этом образуются вещества, называемые азосоединениями или азокрасителями. Исходный первичный амии, подвергаемый диазо-тироваяию для получения диазосоединения, называют диазо-составляющей, а ароматическое соединение, вводимое в азосоче-тание с диазосоединением, - называют азосоставляющей. [38]

Кладка с приколкой лица применяется при возведении стен подвальных помещений, а также наземных стен из бутового камня. На лицевые стороны подбирают амии с наиболее ровной поверхностью, а отдельные выступы скалывают. Швы на лицевой стороне стены затирают густым раствором. В остальном соблюдаются все те требования, которые предъяв-ляются к бутовой кладке под ковш-лопату. [39]

Четырехзаходные эквиугольные спиральные антенны. а - плоская. б - коническая. [40]

Другим нарушением условия частотной независимости реальных конструкций является конечность зазора возбуждения структуры и ее максимального внешнего размера. В первом приближении отношение максимального амакс и минимального амии размеров структуры определяет коэффициент перекрытия рабочего диапазона структуры / ( пА максДмия, в пределах которого наличие обрывов структуры не искажает существенно характеристики-излучения и входное сопротивление конечной антенны по сравнению с бесконечной; Численные значения соотношений амянДмян и амаксАмакс, при которых можно пренебречь конечностью структуры, будут приближенно рассмотрены для конкретных типов антенн ниже. [41]

При проведении реакции с газообразными аминами используют эффективный холодильник, а амии вводят через боковой тубус колбы. Кипячение заканчивают, когда прекратится выделение воды. После охлаждения то-луольный раствор для удаления толуолсульфоюислоты дважды встряхивают с небольшим количеством воды, сушат сульфатом магния, отгоняют растворитель. [42]

Недавно Слотта и Франке приготовили эфиры / г-толуолсульфокис-лоты с высшими спиртами, начиная от пропилового, и испытали их в качестве алкнлируюших агентов применительно к соединениям, заключающим группы NH. При нагревании до ПО-125 амина и эфира сульфокислоты в отношениях молекул амии: эфнр 2: 1 получаются с хорошими выходами моноалкили-рованиые амнны. При нагревании смеси амина и эфира толуолсульфокислоты в молекулярных отношениях амин: эфир 1: 2 до более высокой температуры и с добавкой едкого кали в количестве, эквивалентном сложному эфиру, образуется диалкилированный амин. [43]

Этот способ применяют для моноалкилирования кетоиов в а-ло-лоясеиие. Он имеет преимущества перед алкилированием через стадии образования енамниа ( кетой вторичный амии), так как при этом ае происходит побочного алкилнроваиия еиамина по атому азота. [44]

В некоторых случаях сульфамиды расщепляются при нагревании с хлорсульфоновой кислотой. Это не гидролиз в точном смысле этого слова, однако этим способом амии может быть получен из продуктов реакции, Бензолсульфодиалкиламиды [546, 72] при нагревании с хлорсульфоновой кислотой при 130 - 150 в течение 2 - 3 час. [45]

Страницы: 1 2 3 4