Cтраница 1
Место замещения в ароматическом цикле остается тем же самым, что и для янтарного ангидрида. [1]
Однако место первоначального замещения неизвестно, хотя по аналогии с другими электрофильными реагентами кажется вероятным, что после О-нитрозирования происходит быстрая перегруппировка до N-нит-розоамида. [2]
О местах замещения водорода на дейтерий в дифениловом эфире мы судили косвенно по числу обменявшихся атомов ( при прямом и обратном обмене), которое тоже соответствует числу орто - и пара-мест. [3]
Таким образом, место замещения лиганда определяется не только легкостью отщепления заменяемой группы, но и относительной прочностью связи, образуемой замещающей группой на разных координатах комплекса. [4]
При фиксированных положениях мест замещения в бензольном кольце обмен алкильных радикалов между фиксированными местами замещения не должен приводить к изменению энергии образования. [5]
Способность к образованию твердых растворов меняется с изменением места замещения; например, нафталин с р-производными обра зует твердые растворы, а с аналогичными а-производными он образует эвтектики. [6]
По Тиману: если в замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесообразно эти соединения называть как производные диамидокарбамидина. [7]
Как влияет солеобразование у фенола и анилина на легкость и место замещения при введении второго заместителя. [8]
Вполне естественно, что наряду с основным транс-влиянием, определяющим место замещения в координационной системе, скорость этого замещения будет зависеть и от цис-лигандов. [9]
Как влияет солеобразование у фенола и анилина на легкость и место замещения при введении второго заместителя. [10]
До сих пор еще не имеется возможности установить правило относительно мест замещения. Отмечено, что иногда нитрование сопровождается окислением и осмолением органических веществ. Примерами таких соединений служат антрацен, ализарин и метилциклогексан. Единственным веществом, которое невозможно нитровать этим методом, является пиридин. [11]
В силу этих обстоятельств и происходит перестройка скелета молекулы по месту замещения. [12]
Температура реакции и характер применяемого растворителя часто также оказывают влияние на место замещения и на соотношение получаемых изомеров. [13]
Вполне естественно ожидать, что наряду с основным транс-влиянием, определяющим место замещения в координационной системе, скорость этого замещения будет зависеть и от цис-лигандов. [14]
Плектронооттягивающие заместители, находящиеся в орто - и пара-иоло-жечиях по отношению к месту замещения, в значительной степени облегчают нуклеофильное замещение. Особенно эффективны в этом отношении нитрогруппы: хлористый пикрил по реакционной способности не уступает хлорангидриду карбоновой кислоты. [15]