Место - атака
Cтраница 1
Место атаки при реакции между анионным активным центром и ненасыщенным мономером определяется относительной устойчивостью возникающего при этом карбаниона. [1]
Место атаки системы ингибитором можно продемонстрировать следующим обобщенным уравнением, в котором символом R обозначен оле-фин, соответствующий иону карбония R, А - - анион, образовавшийся из катализатора. [2]
Место атаки фторид-аниона атома углерода эпоксидного цикла определяется природой заместителя при нем, и с увеличением пространственных требований идет образование кетона, для которого эта группа находится непосредственно при СО группе. [3]
Местом атаки электрона является, по-видимому, карбонильный кислород альдегидов и кетонов или азот и кислород алкоксигруппы - для амидов и эфиров. [4]
Местом основной энзиматической атаки на эти соединения является печень. Пути метаболитического превращения отдельных пестицидов в организме неодинаковы и изучены в разной степени. Известно, что линдан довольно быстро метаболизируется в организме жвачных, мышей и крыс. Lykken, J. E. Casida, 1969), что на первой стадии разрушения линдана в организме происходит образование его промежуточного соединения с серой. Вероятно, глутатион может быть источником образования тиоловой группы. В результате расщепления промежуточного соединения образуется пентахлорциклогексан, который может метаболизиро-ваться далее до тетра -, трихлорбензолов и, наконец, до трихлорфенолов. Последние выделяются с мочой либо в свободной форме, либо в виде соединения с серной или глюкуроновой кислотами ( P. L. Grover, P. Из всех изомеров ГХЦГ медленнее других экскретируется из организма ( З - изо-мер. [5]
Звездочка указывает тредполагаемое место атаки. [6]
При этом место атаки кислорода направлено по связи С - Н в месте разветвления. [7]
Вопрос о месте атаки кислорода при окислении парафинов нормального строения был объектом длительной дискуссии с участием многих исследователей ( подробнее этот вопрос рассмотрен в гл. Тщательное изучение аутоокисления н-декана при 145 С показало, что все вторичные децилгидроперекиси образуются в одинаковых количествах. Окисление концевых ( первичных) углеродных атомов происходит в незначительной степени. Строение гидроперекисей доказано путем их каталитического восстановления до соответствующих четырех вторичных спиртов, полученных в эквимолекулярных количествах; хроматографйческое разделение показало наличие лишь следов деканола-1 и. [8]
Вопрос о месте атаки кислорода при окислении парафинов нормального строения был объектом длительной дискуссии с участием многих исследователей ( подробнее этот вопрос рассмотрен в гл. Тщательное изучение аутоокисления н-декана при 145 С показало, что все вторичные децилгидроперекиси образуются в одинаковых количествах. Окисление концевых ( первичных) углеродных атомов происходит в незначительной степени. Строение гидроперекисей доказано путем их каталитического восстановления до соответствующих четырех вторичных спиртов, полученных в эквимолекулярных количествах; хроматографяческое разделение показало наличие лишь следов деканола-1 и. [9]
 |
Константы заместителей. [10] |
Для дизамещенных соединений место атаки может быть предсказано с учетом направляющих эффектов гетероатома и заместителей. [11]
 |
Механизм гидролиза РНК, катализируемого рибонуклеазой. Номер остатка указывает его положение в полипептидной ( белковой относительно N-концевой аминокислоты. [12] |
Кроме того, место атаки у того или иного основания меняется для ферментов, выделенных из различных источников. Например, бычья панкреатическая РНаза атакует фосфоэфирные связи пиримидинового нуклеозида, присоединенного к остатку фосфорной кислоты З - связью. [13]
В замещенных тиофена место атаки во многих случаях совпадает с ожидаемым на основании ориентирующего эффекта гетеро-атома и индуктивного эффекта заместителя. К ним относится, например, поведение 3-фенил-тиофена ( стр. [14]
Интересно, что относительно первичного места атаки кислотных катализаторов на углеводороды не имеется еще твердо установленного мнения. [15]
Страницы: 1 2 3 4