Место - двойная связь
Cтраница 1
Место двойной связи было определено синтезом, состоящим в конденсации ацеталя ( 3-хлорпропионового альдегида с метиламином, омылении полученного диацеталя и внутримолекулярной конденсации образовавшегося диаль-дегида. Полученный при этом непредельный циклический альдегид был далее превращен в соответствующую кислоту - арекаидин - путем получения оксима, дегидратаюри последнего до нитрила и гидролиза ( А. [1]
По месту двойных связей к полимерам ненасыщенных углеводородов могут присоединяться и галоидо-водороды. Примером такого процесса может служить гидрохлорирование полибутадиена и полиизопрена. Реакцию проводят при - 5, пропуская хлористый водород в раствор полимера. Некоторое избыточное давление в реакторе способствует повышению интенсивности гидрохлорирования. [2]
По месту двойной связи присоединяется не только иод, но и другие галоиды - хлор и бром, которые реагируют энергичнее, чем иод; они присоединяются не только к двойным связям, но и замещают водород в радикале. Поэтому обычно применяют иод, который в определенных условиях реагирует преимущественно с двойными связями. В настоящее время разработано множество различных методов определения йодного числа. Чаще всего применяется метод Гюбля, обладающий высокой точностью. [3]
Но месту двойной связи акриловой кислоты, и в частности акрилата натрия, калия или кальция, присоединяются ц и а и и д ы щелочных и щелочноземельных металлов. [4]
По месту двойной связи простых виниловых эфиров известным способом присоединяются некоторые соли, лучше всего соли ртути. Например, присоединение к простому виниловому эфиру ацетата ртути протекает количественно. Если эту реакцию ведут в среде безводного метанола, то в результате выделяется экивалентное количество уксусной кислоты. На этом основан аналитический метод определения простых виниловых эфиров ( см. стр. В противоположность этому присоединение той же соли ртути к винилацетату имеет аномальный механизм ( ср. [5]
Для обозначения места двойной связи ( а также места ответвлений в цепи), согласно женевской номенклатуре, нумеруют атомы углерода наиболее длинной цепи, начиная с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. [6]
Для обозначения места двойных связей в различных терпенах, а также для обозначения положения различных заместителей в других производных ментана, углеродные атомы нумеруются, как указано на приведенной формуле. Терпены оптически деятельны, следовательно количество изомеров и стереоизомероз очень велико. [7]
 |
Сопоставление названий предельных и непредельных углеводородов. [8] |
Для обозначения места двойной связи ( а также места ответвлений в цепи) согласно международной номенклатуре ИЮПАК нумеруют атомы углерода наиболее длинной цепи, начиная с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. [9]
 |
Сопоставление названий предельных и непредельных углеводородов. [10] |
Для обозначения места двойной связи ( а также места ответвлений в цепи), согласно международной номенклатуре, нумеруют атомы углерода наиболее длинной цепи, начиная с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. [11]
Водород по месту двойной связи акрилонитрила присоединяется гораздо легче, нежели по тройной связи ыитрильной группы. Каталитическая гидрогенизация акрилонитрила в газовой фазе при температуре 200 в присутствии фосфорнокислой меди, осажденной на пемзе 12524 ] или в жидкой фазе при каталитическом действии никеля Ренея и при температуре от 20 до 70, приводит почти без исключения к образованию нитрила пропио-новой кислоты. [12]
Присоединение по месту двойных связей было особо изучено для тиокарбоновых кислот и меркаптанов. Интересно исключительно сильное влияние относительно малого количества этих групп, в особенности тиобензойной кислоты, на торможение процессов кристаллизации и таким образом на поведение продукта при низких температурах. [13]
Окисление по месту двойной связи имеет еще и другие важные следствия. [14]
Легко присоединяются по месту двойной связи также и галогеноводо-родные кислоты; наиболее легко - йодистый водород и наиболее трудно - хлористый. [15]
Страницы: 1 2 3 4