Cтраница 3
Присоединением HOSOgH по месту двойных связей ненасыщенных жирных кислот получают их сернокислые эфиры; также этерифицируются и гидр-оксильные группы. [31]
При помощи ИК-спектра определены место двойной связи и положение алкенильного радикала в нафталиновом ядре. На рис. 1 приведен спектр алкенилзамещенного о-метилнафталина. Как видим, алкенильный радикал находится в основном положении 2 и 8, что соответствует v 750 - 792см 1 и 760 - 780 см - ( лит. [32]
Присоединение всегда происходит по месту двойной связи. Полученный продукт называется бромистым этиленом. [33]
![]() |
Схема электронного ЧИТ / ЛЬНИОУ больше энергии, чем на разруше. [34] |
Олефины способны присоединять по месту двойной связи галоиды - хлор, бром, иод. [35]
Присоединение двуокиси азота по месту двойной связи, вероятно, протекает по схеме [ см. примечание 52, стр. [36]
Частично присоединение идет по месту двойной связи. [37]
Винилпиридин частично прививался по месту двойной связи, а частично полимеризовался внутри молекул фторкаучука; при этом происходило переплетение существующих и вновь образующихся цепей. [38]
Озон легко присоединяется по месту двойной связи, давая нестойкие озониды, легко разлагающиеся водой с разрывом связи между углеродами, где ранее была двойная связь; при этом образуются альдегиды и кетоны, по природе которых устанавливают местоположение двойной связи. [39]
Присоединение двуокиси азота по месту двойной связи, вероятно, протекает по схеме [ см. примечание 58, стр. [40]
Разрыв углеродной цепи по месту двойной связи или кетоногруппы посредством окисления может применяться для расщепления ненасыщенных, или кетонокислот. [41]
Присоединение хлорноватистой кислоты по месту двойной связи может быть также достигнуто обработкой ненасыщенного соединения хлорной водой. [42]
Продукт присоединения серы по месту двойных связей ( ОСМ-7) наиболее стабилен термически. Разложение присадки с выделением элементарной серы, которое определялось по почернению меди, находившейся в растворе присадки, начинается при 160 С. В присутствии ОСМ-10, в молекуле которого имеются мостики из моносульфидной серы, почернение меди начинается при 150 С. ОСМ-13, имеющий аналогичную структуру, но с мостиками из дисульфидной серы наименее стабилен термически. Медная пластинка в растворе ОСМ-13 чернеет уже при 130 С. [43]
Реакцию присоединения тиолов по месту двойной связи можно сочетать с последующим введением аминогруппы, что открывает новые возможности для синтеза аминотиолов. [44]
Присоединение вод ы по месту двойной связи приводит к образованию спиртов. Гидратацию обычно проводят косвенным путем: сначала по двойной связи в соответствии с правилом Марковникова присоединяется минеральная, чаще всего серная кислота, и образовавшийся кислый эфир затем омыляют. [45]