Cтраница 2
Окисление кислот по месту двойной связи до формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. [16]
Хлорэфиры присоединяются по месту двойной связи к ацетатам и другим сложным эфирам этиленовых спиртов, как и к непредельным углеводородам, только в присутствии катализаторов, например ZnCb [303, 304], причем а-хлорэфир берется в очень небольшом избытке по отношению к непредельному компоненту. [17]
Озон присоединяется по месту двойной связи, образуя нестойкие, взрывчатые озониды. При обработке водой они образуют перекись водорода и карбонильные соединения. [18]
Наличие разветвлений по месту двойной связи затрудняет протекание реакций синтеза спиртов. Использование в синтезе моноолефинов с высоким молекулярным весом требует применения более жестких условий ведения процесса. [19]
Присоединение брома по месту двойной связи идет легко и не сопровождается выделением бромистого водорода. [20]
Присоединение брома по месту двойной связи идет по электрофильному механизму с образованием промежуточного комплекса. [21]
Наличие разветвлений по месту двойной связи затрудняет протекание реакций синтеза спиртов. Использование в синтезе моноолефинов с высоким молекулярным весом требует применения более жестких условий ведения процесса. [22]
Присоединение сероводорода по месту двойной связи не по правилу Марковникова делает вероятным предположение, что эта реакция протекает по свободнорадикальному механизму. [23]
Непредельные соединения по месту двойной связи легко присоединяют водород в присутствии ряда катализаторов в жидкой фазе при низкой температуре. Присоединение идет иногда настолько легко и просто, что метод может служить количественным определением числа непредельных связей в молекуле взятого для исследования вещества. Этот метод незаменим для точных и тонких работ, связанных с исследованием ненасыщенности сложных соединений и с кинетикой гидрирования в зависимости от строения молекул. [24]
Присоединение бром-катиона по месту двойной связи с образованием бромгидрииа постоянно нарушает равновесие процесса гидролиза, сдвигая его вправо, и продукты реакции содержат преимущественно гало-генированный спирт. Благоприятное влияние в этом отношении оказывает повышение концентрации хлора или брома. В среде же растворителя, который повышает растворимость галогена, а тем самым и его концентрацию, например в растворе соответствующего алкилендигалогенида или иного растворителя, в котором растворяется образующийся галогенгидрин, подавляется гидролиз галогена, поэтому такой прием но рекомендуется. [25]
Присоединение водорода по месту двойной связи в присутствии веществ с развитой поверхностью, называемое каталитическим гидрированием, является радикальной реакцией. Гидрирование может протекать и без катализаторов, например при высокой температуре. Однако в этом случае скорость его невелика и, кроме того, оно сопровождается крекингом. [26]
Бром присоединяется по месту двойной связи стирола. [27]
Полярное присоединение по месту двойной связи виниловой группы протекает по правилу Марковникова. [28]
Присоединением HOSOSH по месту двойных связей ненасыщенных жирных кислот получают их сернокислые эфиры; также этерифицируются и гидр-оксильные группы. [29]
Присоединение брома по месту двойной связи молекулы коричной кислоты приводит к образованию - фенил-а, - дибромпропионовой кислоты С6Н5СНВгСНВгСООН ( ср. [30]