Место - тройная связь
Cтраница 1
 |
Формулы и названия некоторых представителей ряда ацетилена. [1] |
Место тройной связи обозначается цифрой - номером того атома углерода, от которого начинается тройная связь. В табл. 9 приводятся формулы и названия некоторых представителей ряда ацетилена. На рис. 33 приведены молекулярные модели этана, этилена и ацетилена. [2]
 |
Формулы и названия некоторых представителей ряда ацетилена. [3] |
Место тройной связи обозначается цифрой - номером того атома углерода, от которого начинается тройная связь. [4]
Место тройной связи обозначается цифрой - номером того атома угле рода, от которого исходит тройная связь. [5]
 |
Схема строения. А - - втана, Б - втилена и В - ацетилена из тетраадрических моделей атомов углерода. [6] |
Место тройной связи обозначается цифрой - номером того атома углерода, от которого исходит тройная связь. [7]
 |
Формулы, наименования и температуры кипения углеводородов ряда ацетилена. [8] |
Место тройной связи обозначается номером того атома углерода, от которого исходит тройная связь. [9]
Водород присоединяется по месту тройной связи в присутствии тех же катализаторов, что и по месту двойной связи ( стр. [10]
Присоединение воды по месту тройной связи в этом случае протекает согласно правилу Марковникова. [11]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза 1 2-динитро-алкенов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов, а также и тем, что тетраокись азота частично окисляет ацетиленовые углеводороды, особенно одноза-мещенные. [12]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза 1 2-ди-нитроалкенов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов, а также и тем, что тетраокись азота частично окисляет ацетиленовые углеводороды, особенно од-нозамещенные. [13]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза I2 - динитроалке-нов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов и частичным окислением тетраокисью азота ацетиленовых углеводородов, особенно однозамещенных. [14]
Способность присоединения синильной кислотой по месту тройной связи как элементов, так и органических радикалов, а также и другие ее свойств. [15]
Страницы: 1 2 3