Cтраница 3
Ацетиленовые углеводороды, как и олефины, легко окисляются; при этом также происходит разрыв цепи по месту тройной связи. [31]
Второй метод, открывающий широкие производственные перспективы, состоит в заместительном нитровании этиленового остатка в алкенах и арилалкенах и нитровании алкинов по месту тройной связи. [32]
Первый способ, открывающий широкие производственные перспективы, состоит в заместительном нитровании этиленового остатка в алкенах и арилалкенах и нитровании алкинов по месту тройной связи. [33]
Лебедевым было найдено ( 1935), что, действуя на винилацетилен водородом в момент выделения, можно присоединить два атома его по месту тройной связи этого углеводорода. [34]
Ввиду того что указанным авторам не удалось обнаружить ни в одном случае нейтральных продуктов, не представляется возможным установить, действительно ли окисление ацетилопопых углеводородов идет по схеме олефинов через непредельные гликоля с последующей гидратацией, как полагал Вагнер, или каким-нибудь другим путем, но на основе указанных работ установлен факт расщепления ацетиленовых углеводородов по месту тройной связи непосредственно до кислот. [35]
Главная цепь выбирается так, чтобы в нее попала тройная связь, и нумеруется с того конца, к которому ближе тройная связь. Место тройной связи показывается цифрой. [36]
Тройная связь, так же как и двойная, по характеру отличается от простой связи. Этим обусловливаются реакции присоединения по месту тройной связи. Последние идут ступенчато: вначале тройная связь разрывается, превращаясь в двойную, и образуются производные этиленовых углеводородов; затем разрывается и двойная связь, превращаясь в простую с образованием производных предельных углеводородов. При энергичном химическом воздействии возможен распад молекул с разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. [37]
Алкины окисляются легче алкенов. Процесс сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. [38]
В обоих случаях получаются соответствующие га-логенизопрены. Таким образом, присоединение происходит по месту тройной связи. [39]
Ацетиленовые углеводороды легко окисляются при действии окислителей. При энергичном окислении углеродная цепь разрывается по месту тройной связи. [40]
Алкины окисляются легче алкенов. При окислении сильными реагентами происходит разрыв цепи по месту тройной связи и образование окисленных соединений. [41]
Добавляют в пробирку с карбидом кальция ( см. опыт 18) еще 2 капли воды и закрывают ее пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в пробирку с 5 каплями бромной воды. Бромная вода обесцвечивается вследствие присоединения атомов брома по месту тройной связи. [42]
Добавляют в пробирку с карбидом кальция ( см. опыт 19) еще 2 капли воды и закрывают ее пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в пробирку с 5 каплями бромной воды. Бромная вода обесцвечивается вследствие присоединения атомов брома по месту тройной связи. [43]
Алкины более реакционны, чем алкены, благодаря наличию тройной связи. Для алкинов характерны реакции полимеризации и присоединения по месту тройной связи с переходом последней сначала в двойную, а затем в одинарную связь. [44]