Cтраница 2
Так как при присоединении воды по месту тройной связи оба атома водорода в конечном итоге оказываются связанными с одним и тем же атомом углерода, то, очевидно, что по реакции Кучерова можно получить только такие кетоны, у которых имеется хотя бы одна группа СН2 ( или СН3), соединенная непосредственно с карбонилом. [16]
При взаимодействии алкинов с галогенами последние присоединяются по месту тройной связи; вначале присоединяется одна молекула галогена, а затем может присоединиться и вторая. [17]
Алкины, подобно алкенам, могут подвергаться окислению по месту тройной связи. Продуктами окисления являются соответствующие карбоновые кислоты. [18]
Ацетиленовые углеводороды легко окисляются обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. В частности, они, подобно этиленовым углеводородам, обесцвечивают растворы перманганата, что может служить качественной реакцией и на тройную связь. [19]
Ацетилен и его производные очень легко окисляются с распадом молекулы по месту тройной связи. [20]
Алкины окисляются легко, причем процесс часто сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. При добавлении раствора перманганата калия алкины быстро его обесцвечивают, что может быть использовано как качественная реакция на тройную связь. [21]
Интересно, что в присутствии Pd-катализатора первые атомы Н присоединяются только по месту тройной связи. [22]
Алкины окисляются легко, причем процесс часто сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. При добавлении раствора перманганата калия алкины быстро его обесцвечивают, что может быть использовано как качественная реакция на тройную связь. [23]
Алкины окисляются легко, причем процесс часто сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. Алкины быстро обесцвечивают раствор перманганата калия, тго может быть использовано как качественная реакц я на тройную связь. [24]
В присутствии катализаторов ( например, платины или палладия) водород присоединяется по месту тройной связи. [25]
Реакции с синильной кислотой могут быть разбиты на две группы: реакции присоединения по месту тройной связи и реакции, протекающие с замещением атома водорода. [26]
Окисление перманганатом калия КМпС4 протекает легко, причем процесс сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. Ацетилен обесцвечивает раствор перманганата калия и используется как качественная реакция на тройную связь. [27]
Алкины окисляются еще легче, чем алкены, и обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. Фиолетовая окраска раствора перманганата калия КМпО4 при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения. [28]
Ацетиленовые углеводороды окисляются еще легче, чем этиленовые, и обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. Фиолетовая окраска раствора марганцовокислого калия ( КМпО4) при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения. [29]
Под винилированием понимают реакцию присоединения к ацетилену групп атомов или молекул, при которой на месте тройной связи образуется двойная связь. Такие производные ацетилена, содержащие очень реакционноспособную ви-нильную группу, широко используются для получения высокополимерных соединений. [30]