Cтраница 3
Следует, однако, отметить, что приведенные взгляды па причины ориентирующего действия заместителе. Так, например, ОН, С1, Вг и другие заместители б о лее э л е к т р о н о-акцепторны, чем атом углерода, и их электронодопорпый характер в ароматических соединениях удается объяснить только с помощью новых, вспомогательных гипотез; между тем, не существует надежного метода, с помощью которого можно было бы точно установить электронный характер заместителя. Место вступления второго заместителя зависит не только от характера уже имеющегося в ядре заместителя, но в значительной мере и от природы самой вступающей группы, а также от температуры реакции и от применяемого катализатора. В частности, как покачал Вибо, при высоких температурах ориентирующее влияние того или иного заместителя может сильно меняться и даже сделаться совершенно противоположным. Например, при хлорировании хлорбензола в газовой фазе при 500 - 600 образуется преимущественно льдихлорбсн-зол. Таким образом, в этом температурном интервале проявляется мета-ориептирующее влияние атома хлора. Аналогичные отклонения наблюдаются и при бромировапии: при температурах ниже 400 бромировапне бром - н хлорбензола приводит преимущественно к образованию орто - и пара-замещеппых, при температуре выше 450 превалирует мета-замещение. Катализаторы ( например, бромное железо) также могут вызвать изменение количественных соотношений изомеров. На ориентацию вступающих заместителей могут влиять и пространственные факторы. [31]