Мета-изомер

Cтраница 1

Мета-изомер в этих случаях или не образуется вовсе, или образуется в ничтожном количестве. Иногда один из изомеров преобладает. [1]

Мета-изомеры карборанов, производные, содержащие ге-тероатом при боре ( фосфор, мышьяк и др.), и полимеры с кар-борановыми звеньями, как правило, надо сжигать с добавкой оксида свинца ( II) [167] к навеске ( см. разд. [2]

Мета-изомера при этом не обнаружено. [3]

Присутствие мета-изомера не оказывает влияния на определение о-толуидина. Абсолютные ошибки в анализе, определяемые методом колориметрирования по шкале и отступлениями в интенсивности окраски эталонов, находятся в допустимых пределах для определения малых величин. [4]

Фракция мета-изомера вначале загрязнена орте -, а под конец, пара-изомером. Меньше всего этих примесей бывает конечно в середине отгонки фракции. [5]

Для мета-изомеров максимальными или, во всяком случае, весьма значительными должны быть пики ионов, образующихся с миграцией водорода. [6]

Доля образующегося мета-изомера обычно увеличивается лишь в том случае, если оба компонента - диен и диенофил - имеют электронодонорные заместители, но и тогда количество мета-изомера не превышает орто - или пара-изомера. [7]

С мета-изомером эта реакция не идет. [8]

Из них мета-изомер оказался идентичным тетрагидроанакардолу ( 307), тогда как орто - и пара-изомеры отличались от него по своим свойствам. [9]

Из трех мононитроанилинов мета-изомер - более сильное основание, образующее соль с водной соляной кислотой; о - и ге-нитроанилины растворяются в избытке достаточно концентрированной водной соляной кислоты, но при испарении кислоты остаются свободные основания. При пропускании хлористого водорода в эфирный раствор о - и и-нитроанилинов могут быть осаждены их солянокислые соли, при действии воды тотчас полностью гидролизующиеся. [10]

Образование больших количеств мета-изомера вопреки правилам ориентации в настоящее время объясняется следующим образом. В отличие от большинства реакций электрофильного замещения лкшттфпвянт - реакция обратимая. [11]

При промышленном получении мета-изомера, полупродукта для получения резорцина, возникают различные проблемы. Если на стадии моносульфирования применяют серную кислоту, а затем для введения второй сульфогруппы - 65 % - ный олеум, как это делают в промышленном масштабе [143], то образуется большое количество отработанной серной кислоты, которая после нейтрализации известью дает 6 5 т гипса на 1 т полученного резорцина. При применении же S03 на обеих стадиях процесса теоретически потребовалось бы только 1 45 т реагента и не образовывался бы гипс. Это обстоятельство, естественно, привлекает внимание к сильным реагентам, недостатком которых, однако, является образование большого количества нежелательного сульфона и продуктов его сульфирования. [12]

Изомерное превращение пара-изомеров в мета-изомер связано с относительной термодинамической стабильностью последнего в условиях реакции. Содержание отдельных компонентов при обратимых изомерных превращениях алкилбензолов зависит от константы равновесия реакции и стремится достигнуть равновесной концентрации. Был проведен расчет максимально возможных выходов отдельных ксилолов из термодинамических величин, показавший сравнительно удовлетворительное совпадение с экспериментальными данными. Надо полагать, что с удлинением и усложнением алкильной группы, вследствие возникновения пространственных ограничений, содержание орто-изомеров в равновесной смеси должно убывать. [13]

Их пара - и мета-изомеры желтого цвета; о-нитроанилин оранжево-желтый. [14]

Выходы мононитросоединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4