Мета-изомер

Cтраница 2

Фриделю-Крафтсу сопровождается высоким выходом мета-изомера, хотя алкилирование, протекающее при катализе галогенидом алюминия является ярким образом реакций электрофильного замещения. [16]

Крезолы в условиях нитрования мета-изомера полностью окисляются с образованием щавелевой кислоты. Нитрование их при низкой температуре позволяет получить тринитропро-изводные, которые настолько нестойки, что разлагаются даже при обработке холодной водой. Поэтому прежде чем использовать технический крезол на нитрование, его подвергают разгонке, прикото-рой отделяется орто-изомер, а пара-изомер и мета-изомер остаются в смеси как имеющие близкие точки кипения. Выделенный так называемый технический м-крезол содержит около 40 % л-крезола. [17]

Для орто - и мета-изомеров реакция протекает аналогично. Так, при реакции четыреххлористого германия с бромистым ж-толилмагнием в присутствии избытка металлического магния образуется 21 5 % гекса-ж-толилди-германа, гидрид три-ж-толилгермания и лишь следы тетра-ж-толилгермания. В случае проведения реакции в отсутствие избытка металлического магния получают 52 % тетра-ж-толилгермания и в виде примеси 6 % гекса-ж-то-лилдигермана. [18]

Образование в этих реакциях мета-изомеров аддуктов, а также стери-ческий ход конденсации еще не выяснены. [19]

Образование в этих реакциях мета-изомеров аддуктов, а также стери-ческий ход конденсации еще не выяснены. [20]

В орто - и мета-изомерах имеется по четыре группы структурно неэквивалентных атомов бора, в пара-кар-боране все атомы бора геометрически равноценны; атомы углерода в каждом изомере равноценны. [21]

В реакции диспропорционирования наименее активен мета-изомер; скорость диспропорционирования о-этилфенола в любом из отмеченных ранее трех направлений меньше, чем п-этил-фенола. [22]

Можно разделить орто - и мета-изомеры или мета - и пара-изомеры. [23]

Поэтому температура кристаллизации пропорциональна содержанию мета-изомера в смеси изомеров. [24]

Схема противоточного нитрования. [25]

Если исходный мононитротолуол свободен от мета-изомера, то тротил имеет температуру затвердевания 80 6 С. [26]

Поэтому температура кристаллизации пропорциональна содержанию мета-изомера в смеси изомеров. [27]

В серии метшщиклогексилами-нов орто - и мета-изомеры ( цис - и гранс-формы) расщепляются, тогда как в случае пара-изомеров, для которых оптическая изомерия отсутствует, наблюдается единственный пик как в случае цис -, так и гранснизомера. Для мета-производных наблюдается обратная зависимость. [28]

Вследствие канцерогенности о-аминоазотолуола теперь применяют его мета-изомер. Жирорастворимые красители коричневых тонов получают, применяя диазо - и азосоставляющие нафталинового ряда. Жирорастворимый коричневый Ж ( КИ 11360) синтезируется из диазотированного 1-нафтиламина, и в качестве азокомпоненты применяется тот же 1-нафтиламин. Он образуется сочетанием диазотированного анилина с 1-нафтиламином. [29]

Крезол, содержащий до 58 % мета-изомера Б отсутствие орто-нзомера. [30]

Страницы: 1 2 3 4