Cтраница 3
Время выхода некоторых изомеров дн-метилтолилкарбинолов ( мета-изомера) совпадает со временем выхода га-метилацето-фенона, что затрудняет количественное определение этих побочных продуктов. Поэтому их предварительно переводили в поддающиеся хроматотрафическому анализу продукты: третичную гидроперекись восстанавливали раствором сульфата закиси железа до метилацетофенонов, диметил-толилкарбинолы переводили в изопропенил-толуолы пропусканием над активированной окисью алюминия. [31]
Крафтса образуется смесь пара - и мета-изомеров. [32]
![]() |
Влияние заместителей в ядре на ориентацию и реакционную способность. [33] |
Следовательно, при замещении образуется главным образом мета-изомер. Эти соединения образуют класс дезактивирующих мета-ориентантов. [34]
Главной составной частью продажного ксилола является обычно мета-изомер. [35]
С понижением температуры выход орто - и мета-изомеров уменьшается, а пара-изомера увеличивается. [36]
Метод анализа смеси фенилендиаминов, содержащей главным образом мета-изомер и сравнительно небольшие количества орто-и пара-изомеров, основан на титровании ж-фенилендиамина ди-азобензолом ( см. стр. [37]
Из трех изомеров ксилола - орто - и мета-изомеры применяются, в основном, как высококачественная добавка к топли-вам, параксилол - для получения искусственного волокна лавсан. [38]
Выходы орто-и пара-изомеров примерно одинаковы, а выход мета-изомера превышает суммарный выход орто - и пара-изомеров. [39]
Этот способ даже может быть применен для получения мета-изомера. [40]
![]() |
Нитраторы непрерывного действия. [41] |
Остающаяся эвтектическая смесь, содержащая до 20 % мета-изомера, подвергается повторной ректификации. При этом получают дистиллят, содержащий около 80 % мета-изомера. [42]
Образовав - ш ся при этом бромтолуол оказался мета-изомером, тождественным с тем, который был получен в первой серии превращений. Но из этой серии превращений видно, что в данном случае атом брома занимает не 3 - е положение, а 5 - е по отношению к метильной группе. [43]
Возможно, что полосы избирательного поглощения света у солей мета-изомер а принадлежат к иному тн - nv, чем полосы орто - и пара-изомепов. [44]
Реакция азотной кислоты с нитробензолом приводит к образованию только мета-изомера, динитробензола. [45]