Метакислота
Cтраница 3
В этом отношении мышьяковая кислота совершенно сходна с фосфорной кислотой. Как ляро -, так и метакислота легко присоединяют воду и снова превращаются в ортокяслоту. [31]
Сурьма и олово дают при этом труднорастворимые метакислоты, прочно пристающие к стеклу. Сухой остаток промывают сначала несколькими каплями HNO3 для удаления образовавшихся солей висмута и других посторонних металлов, а затем промывают струей воды из промывалки. На стекле остаются только метакислоты. Остаток смачивают каплей 0 5 % - ного раствора RbCl в конц. KJ и нагревают на микрогорелке. При высыхании капли по краям ее появляется оранжево-красная каемка, в которой под микроскопом видны характерно окрашенные кристаллы Rb [ SbJ4 ] ( рис. 15 и 16, стр. Для выполнения реакции требуется около 4 мин. Способ позволяет обнаруживать сурьму во всех ее сплавах. [32]
Крупинку сплава, величиною около четверти булавочной головки, астворяют на предметном стекле при нагревании в капле HNO3 и ыпаривают досуха. Сурьма и олово дают при этом трудно раство-имые метакислоты, прочно пристающие к стеклу. Сухой остаток ромывают сначала несколькими каплями HNO3 для удаления обра-эвавшихся солей посторонних металлов ( главным образом для уда-ения висмута), а затем струей воды из промывалки. На стекле стаются только метакислоты. Остаток смачивают каплей 0 5 % - ного аствора RbCl в конц. [33]
Качественной реакцией на ион РО4 - является реакция с AgNOj: ортофосфат Ag3PO4 - осадок желтого цвета, а мета - и пирофосфаты серебра - белые осадки. Мета-и пирофосфорные кислоты отличают по их действию на белок: метакислота его свертывает, а пирокислота - нет. [34]
Чистую пирсфосфорную кислоту получить очень трудно, так как мета-фосфорная кислота начинает образовываться уже тогда, когда убыль веса, связанная с обезвоживанием ортокислоты, еще недостаточна для полного перехода в пирокислоту. При обычной температуре пкрсфссфорная кислота в водном растноре превращается на 50 % в ортокислоту в течение четырех месяцев; метакислоты переходят в ортокислоту при тех же условиях в течение примерно 30 суток. Скорость этих реакций увеличивается с повышением концентрации вещества в растворе и зависит от присутствия катализаторов, в частности, от кислотности раствора. [35]
Для определения того, какая из фосфорных кислот - орто -, пирс - или мета - присутствует в растворе, пользуются реакцией с AgNO3, а также с водным раствором яичного белка. Ортофосфорная кислота и ее соли образуют с AgNO3 желтый осадок Ag3PO4, в то время как пиро - и метакислоты дают белые осадки соответствующих серебряных солей. Отличить пирокислоту от метакислоты можно по их разному действию на белок; метакислота свертывает белок, пирокислота - нет. [36]
N O6 Н20 - 2HN03; SOS Н2О - H2SO4) Р206 Н2О - 2НРО3), то все промежуточные соединения между орто - и метакислотами можно было бы назвать дипиро -, трипиро -, тетрапирокислотами. Тогда кислоту 3SiO2 Н2О - H2Si3O7 пришлось бы назвать трипирокрем-невой. [37]
 |
Перекрывание орби - В20з ( к ЗН20 ( Ж 2НзВОз ( р. [38] |
Форма кислоты, содержащая наибольшее количество молекул воды, называется ортокислотой. В случае кислот бора такой кислотой является ее форма НзВОз - Если в молекуле кислоты содержится на одну молекулу воды меньше, чем в ортокислоте, то такая ее форма называется метакислотой. Молекула Н2В407 образована четырьмя атомами бора, поэтому она называется тетраборной кислотой. Из приведенных кислот бора наиболее устойчивой в водных растворах является ортоборная кислота. Поэтому в тех случаях, когда в ходе реакции должна получиться какая-либо борная кислота, в водных растворах всегда выделяется ее наиболее устойчивая форма - ортоборная кислота. [39]
 |
Структурная схема окисления белого фосфора. [40] |
Ангидридокислоты могут возникать при гидратации фосфорных ангидридов малым количеством воды. Но при избытке воды вследствие высокого сродства атома фосфора именно к первой гидроксильной группе на стадии ангидридокислот гидратация не задерживается и, почти мгновенно минуя ее, приводит к той или иной ( в зависимости от исходной модификации ангидрида) метакислоте. [41]
Ангидридокислоты могут возникать при гидратации фосфорных ангидридов малым количествам воды. Но при избытке воды, вследствие высокого сродства атома фосфора именно к первой гадро-ксильной группе, на - стадии ангидридокислот гидратация не задерживается и, почти мгновенно минуя ее, приводит к той или иной ( в зависимости от исходной модификации ангидрида) метакислоте. [42]
Для определения того, какая из фосфорных кислот - орто -, пирс - или мета - присутствует в растворе, пользуются реакцией с AgNO3, а также с водным раствором яичного белка. Ортофосфорная кислота и ее соли образуют с AgNO3 желтый осадок Ag3PO4, в то время как пиро - и метакислоты дают белые осадки соответствующих серебряных солей. Отличить пирокислоту от метакислоты можно по их разному действию на белок; метакислота свертывает белок, пирокислота - нет. [43]
Вследствие применения неосушенного воздуха на стенках камеры сжигания конденсируются метафосфорная или ультрафосфорные кислоты, которые, взаимодействуя с материалом кладки, образуют легкоплавкие метасиликофосфаты и в виде стеклообразной массы стекают вниз. Для растворения и гидратации метафосфорной кислоты, стекающей в корыто, в него из башни охлаждения-гидратации подают фосфорную кислоту. Другой прием удаления метакислоты, применяемый на заводах США, заключается в том, что она стекает по наклонному газоходу, соединяющему камеру сжигания с башней гидратации. Наконец, в одной из систем мета-фосфорную кислоту, собирающуюся на дне камеры сжигания, испаряют, направив на нее пламя форсунки. [44]
Ортокислота выпадает в виде студенистого осадка при действии аммиака на соли циркония. Гель гидрата легко пеп-тизируется как кислотами, так и щелочами. При осаждении аммиаком из горячего раствора выпадает метакислота, трудно растворимая в кислотах. Ортоциркониевая кислота, так же как и ортотитановая, при нагревании обнаруживает свойство рекалесценции. [45]
Страницы: 1 2 3 4