Cтраница 1
Метакролеин, растворенный в бензоле, хлористом метиле или четыреххлористом углероде, окисляется воздухом в метакриловую кислоту [1885, 1886] в присутствии катализаторов: солей железа, меди, кобальта, марганца или никеля. Исходный метакролеин можно получить по описанному методу [1887] путем дегидрогенизации изобутираль-дегида при температуре 200 - 500 на комплексном катализаторе, содержащем медь, хром, цинк и кадмий. [1]
Метакролеин [47] присоединяет хлоргидрид дибутилгермания лишь в присутствии платинохлористоводородной кислоты и гидрохинона как ингибитора полимеризации. [2]
Метакролеин, получаемый из пропионо-вого альдегида и формальдегида, как известно, является весьма ценным мономером. Наличие двойной связи и карбонильной группы обусловливает его высокую реакционную способность. [3]
Метакролеин получается при окислении нзобутилена примерно в тех же условиях, что и акролеин - при окислении пропилена ( стр. [4]
Метакролеин, получаемый из пропионо-вого альдегида и формальдегида, как известно, является весьма ценным мономером. Наличие двойной связи и карбонильной группы обусловливает его высокую реакционную способность. [5]
Метакролеин не нашел пока широкого применения ввиду гораздо меньшей его доступности, но потенциально представляет интерес для химического синтеза. Из метакролеина легко получаются такие продукты, как метакриловая кислота, металлиловый спирт и многоатомные спирты. [6]
Метакролеин не нашел пока широкого применения ввиду гораздо меньшей его доступности, но представляет интерес для химического синтеза. Из метакролеина могут быть получены мет-акриловая кислота, металлиловый и многоатомные спирты. [7]
![]() |
Схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту. [8] |
Сам метакролеин имеет ограниченное применение, поэтому процесс может применяться в основном для синтеза метакриловой кислоты. [9]
Получают метакролеин окислением метал. [10]
Акролеин и метакролеин имеют несколько важных областей применения. [11]
Акролеин и метакролеин в аналогичных условиях в значительной степени тюлимеризуются, и выход кислот невелик. [12]
Стадия окисления метакролеина в метакриловую кислоту менее селективна, чем при окислении акролеина в акриловую кислоту. [13]
Дальнейшее окисление метакролеина в кислоту можно проводить в жидкой и паровой фазах. [14]
При окислении метакролеина под давлением ( 15 - 17 атм) в присутствии ацетатов меди и никеля [125] образуется с высокими выходами метакриловая кислота. Окисление метакролеина ( давление 7 - 10 атм, температура 40, конверсия до 40 %) в растворе циклогексана в присутствии нафтената серебра дает около 62 % кислоты. Окисление метлкролеина в уксусной кислоте в присутствии кобальтовых катализаторов при 20 - 40 и атмосферном давлении [127, 137] сопровождается в основном образованием полимеров. [15]