Метакролеин
Cтраница 3
Недавно было сообщено [106], что арилированием акролеина и метакролеина по Меервейну можно получить р-арил-а-хлорпро - пионовые альдегиды. [31]
В некоторых из описанных способов в качестве промежуточных продуктов образуются метакролеин и нитрил сс-хлоризомасляной кислоты, которые вместе с водой переходят в сырой метакрилонитрил. [32]
В аналогичные реакции с образованием металлилового спирта и р-метилглицерина вступает метакролеин. [33]
Любой из указанных промежуточных продуктов также превращается в этих условиях в метакролеин. [34]
Как и следовало ожидать, метакролеин легко полимеризуется; для стабилизации метакролеина добавляют гидрохинон. [35]
Проведены предварительные испытания в качестве десикантов люцерны метальдегида, а также метакролеина, альдегида 2-этилгексановой кислоты и 2-этил - З - пропилакролеина. [36]
На рис. 2 ( кривая 1) приведена кинетическая кривая поглохцения кислорода метакролеином. В присутствии ингибитора обрыв цепей осуществляется за счет взаимодействия перекисных радикалов с молекулами ингибитора. [38]
В присутствии водяного пара над серебряной сеткой как катализатором металлиловый спирт окисляется кислородом в метакролеин с 90 % - ным выходом. Метакролеин образуется также с количественным выходом при нагреве метилглицерина с 12 % - ной серной кислотой. [39]
В присутствии водяного пара над серебряной сеткой как катализатором металлиловый спирт окисляется кислородом в метакролеин с 90 % - ным выходом. Метакролеин образуется также с количественным выходом при нагреве метилглицерина с 12 % - ной серной кислотой. [40]
Большое число содержащих кислород соединений с этиленовой связью, в том числе акролеин, метакролеин, винилацетат, аллиловый спирт, винилметилкетон, винил-метиловый эфир, 2-финилфуран, сафрол и окись бутадиена, было подвергнуто действию тетрафторэтилена. [41]
Например, в реакцию не входят а-замещенные и р, 3-дизамещенные а, 3-непредельные-альдегиды ( метакролеин, р, 3-диметилакриловый альдегид, цитраль); кроме того, некоторые олефины дают небольшие выходы желаемых циклопропанов при этой реакции ( например, фенилвинилсульфон и Др. Не реагируют также галогениды с пространственными затруднениями, такие, как, например, этиловый эфир 3 3-диметил - 2-броммасляной кислоты и другие. [42]
Лимитирующая роль реакции ацильного радикала с кислородом на стадии продолжения цепи отмечается также при окислении метакролеина [127], и в большинстве случаев скорость окисления алифатических ненасыщенных альдегидов [127, 143, 147, 194] имеет первый порядок по кислороду. Различная реакционная способность насыщенных и ненасыщенных альдегидов ( при окислении) связана [127] с тем, что константа скорости взаимодействия ацильного радикала с кислородом значительно меньше для радикалов, образующихся из ненасыщенных альдегидов, поэтому последние окисляются медленнее, чем насыщенные. Метакролеин и акролеин окисляются примерно с одинаковой скоростью, что говорит о незначительном эффекте х - СН3 группы, в то время как значительное увеличение скорости окисления кретонового альдегида ( - в 7 раз) указывает на существенное влияние ( 3-заме-щения. [43]
Наиболее подготовленными к промышленному внедрению синтезами на основе пропионового альдегида является производство пропанола, метриола и метакролеина с последующим окислением его в метакриловую кислоту. [44]
Например, нанесенные на носитель окиси металлов, катализирующие окисление пропилена до акролеина и изобутилена до метакролеина, вызывают полное сгорание пропана и изобутана в тех же условиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4