Метакролеин

Cтраница 2

Катализатор восстанавливается метакролеином с образованием активной серебряной поверхности, на которой адсорбируется кислород и образуются поверхностные перекиси; их взаимодействие с метакролеином приводит к метакриловой кислоте. [16]

Окисление изобутилена в метакролеин активно ускоряется молибдатом висмута при температурах 450 - 500 С. Основным направлением неполного окисления бутиленов нормального строения и олефинов С5 - С7 на молибдате висмута является окислительное дегидрирование. [17]

Вторая стадия - окисление метакролеина в метакриловую кислоту - встречает больше трудностей по сравнению с окислением акролеина. В обоих случаях не применимы радикально-цепные процессы из-за полимеризации ненасыщенных альдегидов. Пытались использовать катализ медью и серебром при жидкофазном процессе, окисление надкислотами и другие методы, но наибольшие усилия сосредоточены на разработке достаточно селективных гетерогенных катализаторов окисления в газовой фазе. Одним из них является оксидный фосфор-молибденовый катализатор с добавками оксидов Те и Sb, ионов NH4, щелочных и щелочноземельных металлов. [18]

Схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту. [19]

Вторая стадия - окисление метакролеина в метакриловую кислоту - встречает больше трудностей по сравнению с окислением акролеина. [20]

Соответствующие производные акролеина и метакролеина полимеризуются так же, как и вышеупомянутые соединения. [21]

Вторую стадию4 - окисление метакролеина в метакриловую кислоту - пытались провести в жидкой фазе подобно окислению ацет-альдегида, но при таком радикально-цепном процессе происходит полимеризация метакролеина и метакриловой кислоты. Катализ серебром и медью в жидкой фазе дает лучшие результаты, но наиболее перспективно гетерогеннокаталитическое окисление в газовой фазе, аналогичное синтезу акриловой кислоты. Сообщаются противоречивые данные об этом процессе, представляющем, однако, большой практический интерес. По сравнению с синтезом метакриловой кислоты и ее эфиров через ацетонциангидрин ( стр. [22]

Как и следовало ожидать, метакролеин легко полимеризуется; для стабилизации метакролеина добавляют гидрохинон. [23]

Ненасыщенные альдегиды ( акролеин и метакролеин) представляют большой интерес как исходные продукты для получения полимеров и сополимеров с активной функциональной ( карбонильной) группой. Кроме того, на их основе могут быть получены другие акриловые мономеры. [24]

К этой группе относится димер метакролеина [647]; при 180 С разложение по ретро-реакции Дильса-Альдера успешно конкурирует со стереоспоцифической перегруппировкой. [25]

К этой группе относится димер метакролеина [647]; при 180 С разложение по ретро-реакции Дильса-Альдера успешно конкурирует со стереоспецифической перегруппировкой. [26]

Отмечено, что, подобно синтезу метакролеина ( стр. [27]

Отмечено, что, подобно синтезу метакролеина, метакрилонитрил получается с более высокой селективностью, когда окислительному аммонолизу подвергают фракцию бутенов без разделения на изомеры. [28]

Окисление алифатических ненасыщенных альдегидов - акролеина [134, 135], метакролеина [127, 136, 137] и кротоно-вого альдегида [138-141] - до соответствующих кислот, как и насыщенных альдегидов, происходит в две стадии: образование первичного промежуточного продукта - надкислоты и конечного продукта - ненасыщенной кислоты. [29]

Недавно было сообщено [106], что арилиропанием акролеина и метакролеина но Меерпсйну можно получить р-арил-а-хлорпро - пионовые альдегиды. [30]

Страницы: 1 2 3 4