Cтраница 2
Соли металлов переменной валентности, являющиеся обычными катализаторами гомогенного окисления, разлагают гидропероксиды и поэтому не применяются, хотя в отдельных случаях их небольшие добавки ускоряют реакцию. Такой же эффект оказывает металлическая медь, если ее использовать в виде стружек или даже если она присутствует в материале аппаратуры. [16]
Ионы металлов переменной валентности ускоряют распад гидроперекиси циклогексанона, хотя и не так сильно, как распад гидроперекисей углеводородов. Так, например, оценка константы скорости распада а-гидроперекиси циклогексанона в нейтральном циклогексаноне при 90, проведенная на основании данных В. [17]
Соли металлов переменной валентности могут и ускорять и замедлять процесс окисления. Если в органическое соединение попадают соединения металлов переменной валентности ( Fe, Си, Сг и др.), то окисление развивается, как правило, ускоренно из-за распада гидропероксида на радикалы под действием катионов металлов. Этот процесс можно замедлить введением деактиваторов металлов, связывающих металлы в комплекс, неактивный по отношению к гидропероксиду. [18]
Соединения металлов переменной валентности могут не только инициировать, но и обрывать цепи, реагируя со свободными радикалами. [19]
Ионы металлов переменной валентности и металлические поверхности способствуют окислению масел. Поэтому вторым направлением повышения термоокислительной стабильности загущенных масел является введение в них дезактиваторов металлов, которые связывают ионы металлов в комплексы, не обладающие каталитической активностью [ 95, с. Наиболее прочные так называемые хелатные комплексы образуются, если в молекуле лиганда содержатся также карбоксильные или гидроксильные группы, водород которых способен замещаться на металл. [20]
Соединения металлов переменной валентности обладают способностью каталитически ускорять окисление каучуков и резин. Особенную роль в этом процессе играет каталитический распад перекисей под влиянием иона металла. [21]
Соединения металлов переменной валентности обладают способностью каталитически ускорять окисление каучуков и резин. Особенную роль в этом процессе играет каталитический распад перекисей под влиянием иона металла. [22]
Карбонилы металлов переменной валентности генерируют радикалы в результате переноса электрона от металла к галогенсодержащим соед. [23]
Ионы металлов переменной валентности в определенных условиях могут катализировать гемолитическое окисление альдегидов, - фенолов, спиртов и других органических соединений. Например, для окисления альдегидов издав-на применяются комплексы двухвалентной меди ( реактивы Фелинга и Бенедикта и аммиачный раствор соли серебра ( реактив Толленса), а для окисления фенолов может быть использован феррицианидный комплекс. [24]
Ион-радикал металла переменной валентности может передать или отнять электрон от какой-либо валентно-насыщенной частицы и образовать таким образом активный свободный радикал или ион-радикал. [25]
Среди металлов переменной валентности для инициирования цепных радикальных реакций применимы главным образом металлы переходных групп. Особенность их состоит в том, что они имеют несколько стабильных валентных состояний, отличающихся друг от друга на одну единицу валентности. Это весьма важно, так как для образования радикала необходимо присоединение или отнятие только одного электрона. [26]
Соединения металлов переменной валентности, используемые в качестве компонентов каталитических композиций включают галогениды, оксигалогениды титана, циркония, ванадия, хрома и др. При смешении различных компонентов с углеводородными растворителями образуются растворимые или нерастворимые комплексные катализаторы. [27]
![]() |
Некоторые свойства оксистиролов.| Константы Алфрея и Прайса для сололимеризации оксистиролов с метилметакри. [28] |
Me - металл переменной валентности, L - лиганд, к-рый может входить в состав центра роста при восстановительной активации. [29]
Влиянию примесей металлов переменной валентности на окисление и стабильность синтетических каучуков посвящено значительное количество исследований. [30]