Пассивный металл

Cтраница 2

Для таких пассивных металлов следует предпочесть очистку карбидом кремния или другими инертными материалами. [16]

Состояние двух металлов с одинаковым током пассивации, но разными потенциалами пассивации, находящихся под действием одного и того же окислителя с одинаковой кинетикой восстановления на обоих металлах.| Состояние двух металлов с одинаковыми потенциалами пассивации, но разными токами пассивации, находящихся под действием одного и того же окислителя с одинаковой кинетикой восстановления на обоих металлах. [17]

Смещение потенциала пассивного металла в отрицательную сторону может вызвать депассивацию и переход к активному растворению. Поэтому контакт двух металлов в одном и том же окислителе может привести к депассивации одного из них. [18]

Однако на поверхности других пассивных металлов ( например, железа, никеля и хрома) обыкновенными оптическими методами нельзя обнаружить окисного слоя, здесь оказывается бессильным даже интерференционный метод, который обычно позволяет обнаруживать очень тонкие слои. Но все же с помощью особых приборов можно определить, что и у этих металлов пассивация обусловлена наличием сплошного окисного слоя толщиной в несколько диаметров молекулы, которая меньше длины волны видимого света и поэтому не поддается обнаружению обычными оптическими методами. Например, на железе под воздействием воздуха образуется оксидная пленка толщиной 15 - 20 А, при анодной поляризации ее толщина достигает 50 - 70 А, но и в этом случае она остается невидимой, так как длина волны видимого света лежит в интервале примерно 4000 - 8000 А. [19]

В качестве примера рассмотрим пассивный металл, покрытый адсорбционным пассивирующим окислом. В силу наличия ковал ентяых связей этот поверхностный окисел отличается от основного металла по составу, свойствам и энергетическому состоянию, что дает возможность рассматривать его как отдельную поверхностную фазу. [20]

При изменении внешних условий пассивный металл может вновь перейти в активное состояние. [21]

В качестве примера рассмотрим пассивный металл, покрытый хемосорбированным кислородом. Энергия адсорбционной связи при этом велика. В случае адсорбции иона 0 - в осуществлении адсорбционной связи может принимать участие также и дополнительный электрон, принадлежащий этому иону, что должно еще более повысить энергию связи. Ковалеятяые связи при хемосорбции осуществляются совместно электронами кислорода и металла с частичным их перераспределением. [22]

При изменении внешних условий пассивный металл может вновь перейти в активное состояние. Этот процесс называют активацией, или депассивацией. Вещества или процессы, нарушающие пассивное состояние металлов или затрудняющие наступление пассивности, называют активаторами или депассиваторами. [23]

При изменении внешних условии пассивный металл может вновь перейти в активное состояние. Этот процесс называют депассива-цией или активацией, а вещества или процессы, способствующие нарушению пассивного состояния называют депассиваторами или активаторами. [24]

При изменении внешних условий пассивный металл может вновь перейти в активное состояние. Этот процесс называют депассивацией или активацией, а вещества или процессы, способствующие нарушению пассивного состояния, называют депассиваторами или активаторами. [25]

В случае так называемых пассивных металлов это можно определить методами химического анализа; анодно пассивированное железо, например, продолжает медленно растворяться в серной кислоте [123] с образованием ионов РеВоДН - лишнее подтверждение того, что пассивирующая пленка содержит главным образом трехвалентное железо. [26]

В случае так называемых пассивных металлов это можно определить методами химического анализа; анодно пассивированное железо, например, продолжает медленно растворяться в серной кислоте [123] с образованием ионов РеВодН - лишнее подтверждение того, что пассивирующая пленка содержит главным образом трехвалентное железо. [27]

Выполнение аналогичной задачи для пассивных металлов встречает большие трудности даже при чисто феноменологическом подходе. Анодные поляризационные кривые металлов в области пассивации, пассивности и перепассивации как правило весьма сложны. Попытки их схематизации и представления такими характеристиками, как координаты максимумов, потенциал полной пассивации, отвечающий катодной границе области / а const, плотность тока в пассивной области и потенциалы перепассивации, пробоя или питтингообразования, не только сопряжены с потерей существенной информации, но во многих случаях вообще представляются ложными, так как совершенно не соответствуют действительным формам кривых. [28]

Резкое возрастание скорости коррозии пассивного металла, вызываемое окислителями или анодной поляризацией; сопровождается образованием растворимых кислородных соединений металла или анодным выделением кислорода. [29]

Образование защитной пленки на пассивном металле ускоряется при движении пассивирующего раствора или детали, так как при этом поверхность металла все время соприкасается со свежими потоками раствора. [30]

Страницы: 1 2 3 4