Посторонний металл
Cтраница 1
Посторонние металлы, кроме хрома и кобальта, ни в какой мере не влияют на результаты. В присутствии хрома определению момента конца титрования препятствует желтое крашивание, а в присутствии кобальта этому мешает розовый цвет раствора. Так как хромовые стали ке сполна растворяются в азотной кислоте, серебряно-персульфатный метод для определения в них марганца не применяется. [1]
Влияние посторонних металлов меньше всего сказывается при использовании пламени светильного газа. [2]
 |
Кривые экстинкции дитиолоиых комплексов молибдена и вольфрама в бутилацетате ( данные Бикфорда и др.. [3] |
Влияние посторонних металлов изучено недостаточно хорошо. Большинство тяжелых металлов дают с дитиолом осадки, однако осадки большинства из них ( включая дитиолаты железа и свинца), по-видимому, нерастворимы в бутилацетате, который в этом методе используют в качестве экстрагента; осадки некоторых элементов, например дитиолат олова ( II), растворимы. Небольшие количества ( 0 1 мг) железа, меди и олова не мешают определению. [4]
Влияние посторонних металлов ( меди и др.) на определение устраняется путем прибавления гипосульфита, образующего с ними комплексы. Оптимальные условия среды ( рН - 5 5) обеспечиваются прибавлением буферной уксуснокислой смеси. [5]
Недопустимы примеси посторонних металлов, которые, попадая в осаждения, могут сильно изменять их свойства. Весьма опасны образующиеся при этом внутренние напряжения, особенно для никеля. В наиболее неблагоприятных случаях покрытие отскакивает еще в процессе осаждения. [6]
Значительное число посторонних металлов, растворенных в ртути, при достаточно тонком дроблении последней, окисляются и переходят в водный раствор в виде солей. Многие посторонние металлы при контакте с Hg2 ( NO3) 2 вытесняют ртуть из соли и переходят в раствор. [7]
Помимо катионов постороннего металла, переводящего часть лиганда-катализатора в неактивное состояние, аналогичным образом могут вести себя и ионы водорода. [8]
Малые примеси постороннего металла обычно образуют твердые растворы. [9]
Недопустимы примеси посторонних металлов, которые, попадая в осаждения, могут сильно изменять их свойства. Весьма опасны образующиеся при этом внутренние напряжения, особенно для никеля. В наиболее неблагоприятных случаях покрытие отскакивает еще в процессе осаждения. [10]
Не всегда соли посторонних металлов положительно влияют на структуру и качество осадков. [11]
Для удаления примесей посторонних металлов в электролит с концентрацией родия 3 - 5 г / л при рН 2 ( корректируют сухой гидроокисью калия) приливают 2 % - ный свежеприготовленный раствор диэтилдитиокарбамата натрия из расчета 25 мл раствора на 250 мл электролита. Раствор перемешивают, добавляют 10 - 15 мл СС14, взбалтывают в течение 3 - 5 мин и переносят содержимое в делительную воронку. После отстаивания экстракт карбаматов неблагородных металлов отделяют от родиевого электролита. [12]
Если в системе присутствуют посторонние металлы ( не только М), то к этому выражению необходимо добавить еще дополнительные члены вида у ху [ М ] [ L ] 1, которые ( в случае у 1) можно получить лишь методом последовательных приближений. [13]
Используемый в качестве восстановителя посторонний металл вызывает загрязнение соли. В этом отношении подобные системы аналогичны системам с солевым растворителем, опи - ( санным ранее. Этим объясняется частое применение хорошего восстанавливающего агента-алюминия, так как его галогениды тносительно летучи. Алюминий вызывает образование тонко-л Ч диспергированного металла синтезируемой соли, который затем Х / реагирует с избытком галогенида. Специфическое влияние рас - - творителя или флюса проявляется в некоторых системах, как ti для описанных ранее синтезов галогенидов ниобия и тантала. Получение более основного галогенида металла in situ этим методом обычно имеет противоположный эффект ( разд. Цинк представляет собой один из нескольких металлов, который широко применяют в качестве восстанавливающего агента при получении UC13, EuCl2 и YbCl2, но не TiC. Очевидно, в этом процессе образуются устойчивые интерметаллические фазы. [14]
Для определения незначительных примесей посторонних металлов в основном металле в ряде случаев применяется метод так называемого внутреннего электролиза. Свое название внутренний электролиз метод получил потому, что в нем не применяется внешний источник тока. Принцип метода ясен из следующего примера. [15]
Страницы: 1 2 3 4