Посторонний металл
Cтраница 4
Покрывающий слой находится в электронном равновесии с посторонним металлом или элек-троннопроводным полупроводником, с которыми вещество покрывающего слоя не вступает ни в какие реакции. [47]
Если соответственно методу Пааля в качестве носителя применяется посторонний металл, то степень его контакта с каталитической поверхностью с достоверностью неизвестна. Кроме того, на практике применяется слишком большое количество всевозможных носителей. Поэтому нам представляется более рациональным изучать токсичность посторонних металлов путем введения в катализатор заведомо известных небольших количеств растворов их солей. Подобная работа была проведена [24] с платиновым катализатором, который последовательно отравляли введением добавок ртути, свинца и цинка и испытывали в процессе каталитического гидрирования и в разложении перекиси водорода, причем каталитическая активность количественно сопоставлялась с дозами введенных ядов. Термин внешние орбиты во второй графе табл. 3 означает валентные орбиты и непосредственно предшествующие им орбиты d - элек-тронов. [48]
При эксплуатации электролита не рекомендуется накапливать большие количества посторонних металлов, так как лучше проводить регенерацию при низком их содержании. При накоплении в ионнообменнике большого количества посторонних металлов его промывают 10 % - ным раствором серной или соляной кислот, взятых в значительном избытке. Кислоту с растворившимися в ней металлами несколько раз используют при регенерации, а затем ее направляют в травильные установки. [49]
 |
Явление сверхполя -, v tt. [50] |
Для образования первых трехмерных зародышей на подложке из постороннего металла необходимо высокое перенапряжение. [51]
Определению марганца не мешают, за немногими исключениями, посторонние металлы, если только они не окрашены. Влияние меди, никеля, кобальта и др. можно компенсировать, помещая аликвотную часть анализируемого раствора в контрольную кювету фотометра или же добавляя равное количество их к стандартным растворам. [52]
Подобно тому, как при химическом анализе можно замаскировать посторонние металлы, мешающие реакции, вводя в раствор комплексообразователь, связывающий их в малодиссоциированные соединения, так и в пламени можно связать щелочноземельные или редкоземельные металлы в малолетучие соединения, добавив в избытке нитрат алюминия или другие реагенты. При этом излучение щелочных металлов не прекращается, хотя и несколько ослабевает. Возможно, что в будущем метод маскировки найдет более широкое применение. [53]
 |
Составы для химического травления анодной фольги.| Зависимость емкости. [54] |
На скорость травления сильно влияет наличие в алюминии примесей посторонних металлов. Металлические включения на поверхности алюминия при погружении в электролит образуют микроэлементы, которые в тех случаях, когда они электроположительны по отношению к алюминию, чрезвычайно сильно ускоряют местное разъедание алюминия. [55]
 |
Очистка отработанного сернокислого электролита никелирования. [56] |
Основными загрязняющими примесями в электролитах никелирования являются небольшие количества посторонних металлов, продукты разложения блескообразователей, выравнивающих добавок, смачивателей. Загрязнение электролитов происходит также за счет остающихся на поверхности деталей остатков полировальных эмульсий и паст при механической обработке. Полное удаление этих загрязнений часто бывает затруднено даже при электрохимическом обезжиривании или при использовании ультразвука из-за наличия углубленных и экранированных участков на поверхности деталей. В таблице 6.8 представлены способы очистки электролитов никелирования. [57]
Раствор соли может быть очищен от загрязняющих его ионов постороннего металла путем осаждения последнего в виде гидроокиси лишь при том условии, что величина рН осаждения этой гидроокиси меньше, чем рН осаждения гидроокиси металла, входящего в состав очищаемой соли. Если это условие не будет соблюдено, то при введении в раствор щелочи сначала будет осаждаться гидроокись солеобразующего металла, а ионы загрязняющего металла останутся в растворе. [58]
Раствор соли может быть очищен от загрязняющих его ионов постороннего металла путем осаждения последнего в виде гидроокиси лишь при условии, если величина рН осаждения этой гидроокиси меньше, чем величина рН осаждения гидроокиси металла, входящего в состав очищаемой соли. Если это условие не будет соблюдено, то при введении в раствор щелочи сначала будет происходить осаждение гидроокиси солеобразующего металла, а ионы загрязняющего металла останутся в растворе. [59]
Раствор соли может быть очищен от загрязняющих его ионов постороннего металла путем осаждения последнего в виде гидроокиси лишь при том условии, что величина рН осаждения этой гидроокиси меньше, чем рН осаждения гидроокиси металла, входящего в состав очищаемой соли. Если это условие не будет соблюдено, то при введении в раствор щелочи сначала будет осаждаться гидроокись солеобразующего металла, а ионы загрязняющего металла останутся в растворе. [60]
Страницы: 1 2 3 4