Cтраница 2
Коррозия металлов облегчается присутствием посторонних металлов, которые образуют гальванические пары с корродирующим металлом. Так, чистый цинк с разбавленными кислотами реагирует очень медленно. Если же цинк соприкасается с платиновой пластинкой, с которой образует гальваническую пару, то начинается бурная реакция. С поверхности цинка в раствор переходят ионы Zn2, в то время как на поверхности платины, играющей роль катода, разряжаются ионы Н, образуя молекулы Н2 - Цинк, загрязненный следами РЬ или Sb, тоже корродирует значительно легче, чем чистый цинк. [16]
Для определения незначительных примесей посторонних металлов в основном металле в некоторых случаях применяют метод так называемого внутреннего электролиза. Название внутренний электролиз метод получил потому, что в нем не применяют внешний источник тока. Принцип метода ясен из следующего примера. [17]
![]() |
Диаграмма поляризации амальгамного элемента при 80 С в 40 % - ном растворе NaOH для 0 2 % - ной амальгамы. 1 - графит. 2 - амальгама. [18] |
Ускорение разложения амальгамы натрия посторонними металлами, осажденными на ее поверхности, например ванадием, молибденом, вольфрамом [379], непригодно для рассматриваемого процесса, так как эти металлы могут попасть в электролизер и усилить разряд водорода. Вследствие этого посторонний электрод применяют как отдельный макроэлектрод. [19]
![]() |
Спектр поглощения и спектр излучения КСЬТЛ-фосфора. Основные полосы поглощения А, В и дополнительная полоса в принадлежат Т1. 1 и ft - полосы излучения. [20] |
Щелочногалоидныс кристаллы, активированные посторонними металлами. Эти кристаллы сильно отличаются от только что описанных как по спектрам поглощения, так и по характеру затухания. Наиболее изучены фосфоры, активированные таллием. [21]
Нестехиометрический покрывающий слой на постороннем металле ( полупроводнике с электронной проводимостью), обладающий электронной проводимостью, в условиях равновесия с электролитом. Таким образом, величина п определяется составом электролита. [22]
Раствор очищают от возможных тфимесей посторонних металлов, пропуская его через колонку 20 X 1 см с активированным углем. [23]
Постепенное накопление в электролитах ионов посторонних металлов ( в случае блестящего никелирования, например, ионов меди, свинца), а также механических и других загрязнений оказывает неблагоприятное воздействие на качество покрытия. Отработанные электролиты могут быть обработаны с получением различного конечного результата. Наиболее желательным является регенерация раствора, восстановление его работоспособности. Если регенерация экономически не выгодна или не решена технически, следует проводить обработку раствора с целью утилизации ценных веществ, в первую очередь цветных металлов. [24]
![]() |
Зависимость скоростей реакций разряда и ионизации водо. [25] |
Если основной металл имеет включения посторонних металлов, то сопряженные реакции оказываются пространственно разделенными: растворение металла происходит на чистом металле, а на включениях из металла с более низким перенапряжением водорода протекает выделение водорода. [26]
![]() |
Зависимость скоростей выделения водорода. и растворения металла i2 от потенциала при т, ia. [27] |
Если основной металл имеет включения посторонних металлов, то сопряженные реакции оказываются пространственно разделенными: растворение металла происходит на чистом металле, а на включениях из металла с более низким перенапряжением водорода протекает выделение водорода. Такое представление, получившее название теории локальных элементов, было высказано Де-ля - Ривом, который установил, что скорость растворения металла падает по мере очистки его от посторонних примесей. [28]
![]() |
Зависимость скоростей реакций разряда и ионизации водо. [29] |
Если основной металл имеет включения посторонних металлов, то сопряженные реакции оказываются пространственно разделенными: растворение металла происходит на чистом металле, а на включениях из металла с более низким перенапряжением водорода протекает выделение водорода. [30]