Анализируемый металл

Cтраница 2

Если в раствор соли анализируемого металла опустить две пластинки ( электроды) - одну платиновую, а другую из какого-либо более электроотрицательного металла чем определяемый и замкнуть их вне раствора металлическим проводником, то по цепи начнет протекать электрический ток. Находящиеся в растворе ионы металла разряжаются на катоде ( плагине), образуя осадок металла. Процесс начинается с выделения более электроположительного из находящихся з растворе металлов. [16]

Помещают 0 5 г анализируемого металла в предварительно прокаленную лодочку и сверху покрывают металлическим свинцом, который выполняет роль плавня. Устанавливают лодочку в самую горячую зону печи -, закрывают затвор фарфоровой трубки и сжигают металл. По мере поглощения СО2 автоматически идет счет по цифровому табло прибора. [17]

Так, после растворения анализируемого металла основную массу его соли выделяют кристаллизацией упариванием [ 520, стр. [18]

Установка троположительным потенциалом. Чаще гпппичя - ННеГ всего для этой цели используют платину, В качестве анодов применяют металлы, потенциал которых в растворе исследуемого вещества меньше ( отрицательнее. чем потенциал определяемого металла. Например, при определении меди можно применить пару Zn / Pt, так как. р1. Си. [19]

Если в раствор соли анализируемого металла опустить две пластинки ( электроды) - одну платиновую, а другую из какого-либо более электроотрицательного металла, чем определяемый, и замкнуть их вне раствора металлическим проводником, то по цепи начнет протекать электрический ток. Находящиеся в растворе ионы металла разряжаются на катоде ( платине), образуя осадок металла. Процесс начинается с выделения более электроположительного и-з находящихся в растворе металлов. [20]

Метод основан на облучении анализируемого металла вместе с эталонами определяемых примесей потоком нейтронов 1012 - 1013 нейтр / см2 - сек и измерении активности соответствующих изотопов ( Mn56, Fe59, Cus4, Zn69m, Ga72, As76, Ag110, Cd115, Аи198) по уизлучению на сцинтилляционном счетчике. Изотоп Sn121 измеряется по ( 3-излучению на торцовом счетчике. [21]

Так, после растворения анализируемого металла основную массу его соли выделяют кристаллизацией упариванием [ 520, стр. [22]

Если в раствор соли анализируемого металла опустить две пластинки ( электроды) - одну платиновую, а другую из какого-либо более электроотрицательного металла, чем определяемый, и замкнуть их вне раствора металлическим проводником, то по цепи начнет протекать электрический ток. Находящиеся в растворе ионы металла разряжаются на катоде ( платине), образуя осадок металла. Процесс начинается с выделения более электроположительного из находящихся в растворе металлов. [23]

Если в раствор соли анализируемого металла опустить две пластинки ( электроды) - одну платиновую, а другую из какого-либо более электроотрицательного металла, чем определяемый, и замкнуть их вне раствора металлическим проводником, то по цепи начнет протекать электрический ток. Находящиеся в растворе ионы металла начнут разряжаться на катоде ( платине), образуя осадок металла. Процесс начинается с выделения более электроположительного из находящихся в растворе металлов. При наличии в растворе катионов нескольких металлов, подобрав соответствующие а) ноды ( алюминий, цинк, кадмий, железо, свинец), удается последовательно выделитыкаждый металл в отдельности. [24]

Если в раствор соли анализируемого металла опустить две пластинки ( электроды) - одну платиновую, а другую из какого-либо более электроотрицательного металла, чем определяемый, и замкнуть их вне раствора металлическим проводником, то по цепи начнет протекать электрический ток. Находящиеся в растворе ионы металла разряжаются на катоде ( платине), образуя осадок металла. Процесс начинается с выделения более электроположительного из находящихся в растворе металлов. [25]

Время изотопного уравновешивания зависит от анализируемого металла, конфигурации образца и температуры, при которой проводится уравновешивание. Повышение температуры приводит к сокращению времени уравновешивания, поэтому его желательно проводить при предельно достижимых высоких температурах. Однако поднимать температуру выше точки плавления анализируемого металла без дополнительных предосторожностей не рекомендуется, так как при взаимодействии расплавленного металла с кварцем обменника последний иногда разрушается. [26]

Если в раствор какой-либо соли анализируемого металла опустить две пластинки ( электроды) - одну платиновую, а другую из какого-либо более электроотрицательного металла, чем определяемый, и замкнуть их вне раствора металлическим проводником, то по цепи начнет протекать электрический ток. Находящиеся в растворе ионы металла начнут разряжаться на катоде ( платине), образуя осадок металла. Процесс начинается с выделения более электроположительного из находящихся в растворе металлов; далее металлы выделяются в порядке возрастания величин их окислительно-восстановительных потенциалов. [27]

Для определения общего содержания углерода навеску анализируемого металла или сплава сжигают в атмосфере кислорода в трубчатых печах при 1250 - 1400 С. [28]

Отбор пробы должен производиться в пределах анализируемого металла точением, строганием, фрезерованием или сверлением. При отборе пробы для определения послойного или пова-ликового химического состава сверление допускается только в том случае, если толщина анализируемого металла е менее Ю мм. Допускается перед отбором пробы производить термическую обработку вырезанного участка для улучшения обрабатываемости анализируемого металла с принятием мер, предупреждающих изменение его химического состава. [29]

Навеску 0 3 - 1 г анализируемого металла или пятиокиси сплавляют с 4 - 6 г NaOH, плав выщелачивают водой, раствор с осадком переносят в колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. К аликвотной части объемом 5 - 30мл прибавляют равный объем концентрированной НС1, 0 5 мл раствора Т1С13 ( в присутствии молибдена вводят 2 мл раствора Т1С13), оставляют на 10 мин. Раствор охлаждают, вводят 1 мл суспензии цинк-дитиола в этаноле, переносят в цилиндр и нагревают в кипящей водяной бане 5 - 7 мин. После охлаждения экстрагируют вольфрам 5 мл амилацетата или хлороформа. Экстракт переносят в кювету ( I 1 см), оптическую плотность измеряют при 650 нм относительно воды. [30]

Страницы: 1 2 3 4