Cтраница 3
Эффективная константа устойчивости комплекса, образованного анализируемым металлом со свободным ли-гандом, определяет будет ли металл заметно уменьшать константу скорости реакций обмена. Если концентрация свободного лиганда равна 10 - 8 - 10 - 6 моль / л, то комплексное соединение с анализируемым металлом должно иметь большую константу устойчивости, иначе металл не будет полностью закомплексован, и поэтому определение не будет чувствительным. Изменяя рН, можно превращать многие металлы в формы, удобные или неудобные для определения. Следовательно, селективность метода можно повысить, изменяя рН и используя маскирующие вещества. [31]
Кривые теплопередачи показывают, что каждый из анализируемых металлов передает тепло рассеянием. [32]
Диаметр просверленных отверстий должен выходить за пределы анализируемого металла. [33]
Выбор температуры и времени уравновешивания определяется свойствами анализируемого металла. [34]
По расходу иода определяют содержание серы в анализируемом металле. [35]
Возникает, правда, задача - получить амальгаму анализируемого металла. Эта задача выполнима для большинства металлов, но не для всех; например, большие трудности возникают при получении амальгамы германия, мышьяка, вольфрама и некоторых других. [36]
Выбор температуры и времени изотопного уравновешивания определяется свойствами анализируемого металла и скоростью диффузии в нем определяемого газа. [37]
При использовании полярографии необходимой стадией является предварительное концентрирование анализируемых металлов. При этом простое озоление проведено согласно ГОСТ 1461 - 75, мокрое - в присутствии серной кислоты и угольного порошка. [38]
Для неорганических объектов необходимо указать также на возможность предварительного разделения анализируемых металлов путем применения газовой хроматографии летучих хелатов металлов. [39]
Особенностью искры как источника света является малое разрушение поверхности пробы анализируемого металла. [40]
В специальной части каждому ходу анализа предпослан разбор рекомендуемых методов определения анализируемого металла и способов устранения мешающего анализу действия других металлов. Затем следует описание хода анализа. [41]
![]() |
Фасонный резец для. [42] |
Соляная кислота ( концентрированная), которая должна быть совершенно свободна от анализируемых металлов, особенно железа. Если железо присутствует в обнаруживаемом количестве, его можно удалить перегонкой кислоты. [43]
Навеску олова в 10 - - 20 г ( а зависимости от чистоты анализируемого металла) растворяют в 100 мл НС1 ( плотн. [44]
Наличие в спектре характерных линий определенных химических элементов указывает на присутствие данных элементов в анализируемом металле. Положение линий в спектре определяется длиной волны, излученной атомами данного элемента, а ее интенсивность концентрирует элементы в анализируемом металле. Определение элементов сводится к отысканию и оценке интенсивности спектральных линий, соответствующих данному элементу. [45]