Cтраница 1
Металлкетилы, как радикалы, парамагнитны ( см. стр. [1]
Металлкетилы щелочных металлов полимеризуют акрилонитрил, метилметакри-лат и метилакрилат. Характер полимеризации зависит от природы металла, кетона и растворителя. [2]
Металлкетилы жирного ряда описаны Фаворским и Назаровым. [3]
Металлкетилы щелочных металлов нолимеризуют акрилонитрил, метилметакри-лат и метилакрилат. Характер полимеризации зависит от природы металла, кетопа и растворителя. [4]
Некоторые металлкетилы вызывают полимеризацию акрилонитрила и метилме-такрилата, но не стирола. Большей активностью обладают диметаллические комплексы щелочных металлов и кетонов, вызывая полимеризацию стирола при низких температурах и образуя при этом живые полимеры. На активность катализаторов влияет природа кетона и щелочного металла. [5]
Растворы металлкетилов в диоксане парамагнитны. Это является бесспорным физическим доказательством их свободно-радикального характера. [6]
Растворы металлкетилов в диоксане парамагнитны. Это является бесспорным физическим доказательством их свободнорадикального характера. [7]
Ассоциация жирных металлкетилов ( I) в алкоголят пинакона ( II) представляет собой главное отличие их от ароматических металлкетилов. [8]
Свободно-радикальный характер металлкетилов был подтвержден в 1934 г. Сегденом4, который показал, что их растворы в диоксане парамагнитны ( гл. [9]
Если образование металлкетилов ароматического ряда довольно обстоятельно изучено на целом ряде представителей, то для кетонов жирного ряда на этот счет мы не имеем в литературе никаких указаний. [10]
При добавлении к растворам металлкетилов водных кислот получаются в значительном количестве соответствующие пинаконы. При гидролизе же в отсутствие кислот образуется смесь кетона и вторичного спирта. [11]
Одним из наиболее стабильных является металлкетил, полученный взаимодействием натрия с бензофеноном. [12]
Окраска не замечается, и металлкетил не может существовать в свободном состоянии. [13]
Более плодотворным ( особенно при изучении металлкетилов жирного ряда и выяснении конститутивных факторов, управляющих изомерными превращениями и окислением ацетиленовых альдегидов) оказалось представление о различной сродствоемко-сти радикалов, также являвшееся логическим следствием положения о различной прочности ( натяжении) связей. [14]
Присоединение щелочных металлов к чисто ароматическим кетонам дает металлкетилы. [15]