Исходный метан

Cтраница 2

Таким образом, в изученных условиях почти четверть исходного метана превращается в этан. Ацетилен является лишь вторым по значению продуктом. Степени - превращения метана в ацетилен с2н2 в зависимости от U / v, также проходят через максимум, но в отличие от этана максимальные выходы возрастают с увеличением силы тока. Это наблюдение подтверждено и опытами, проведенными при давлении 3 мм рт. ст. Здесь при равных силах тока значительно возросло напряжение на электродах, а следовательно, и мощность разряда. [16]

Зависимость степеней превращения метана Б конечные продукты от удельной энергии ( Р 1 2 - 1 3 мм рт. ст., I 225 ма. [17]

Таким образом, в изученных условиях почти четверть исходного метана превращается в этан. Ацетилен является лишь вторым по значению продуктом. [18]

Это углеводороды выше метана, частично парафиновые углеводороды, сопутствующие исходному метану и являющиеся термически стойкими даже при весьма высоких скоростях реакции. Кроме того, высшие углеводороды, несомненно, образуются и в результате крекинга метана. Мы совершенно уверены, как указано и в докладе, что если говорят о полном сгорании метана с кислородом, как первой стадии гетерогенной реакции неполного окисления, то по существу имеют в виду конечную реакцию, которая должна протекать через ряд промежуточных я сравнительно сложных стадий. [19]

Схема установки для неполного гомогенного окисления метана. [20]

Зная количество полученного формальдегида и метилового спирта, а также объем исходного метана ( природного газа), рассчитывается выход полезных продуктов неполного окисления метана. [21]

Зная количество полученного формальдегида и метилового спирта, а также объем исходного метана ( природного газа), рассчитывают выход полезных продуктов неполного окисления метана. [22]

Процесс осуществляется при интенсивности 3000 - 4000 час и выше по исходному метану. [23]

Активность катализаторов риформинга может оцениваться различными способами, например, степенью превращения исходного метана или остаточным содержанием метана в газе на выходе ( проскок метана), определенном при заданных температуре, давлении и производительности. Очень часто активность оценивается степенью приближения к термодинамическому равновесию реакции СН4 Н2О - или температурным градиентом, связанным с эффективностью катализатора. [24]

Показано, что выход формальдегида достигает максимального значения - 3 5 % на исходный метан при температуре 1600 - 1700 К. [25]

При наименьшем времени контакта, равном 0 06 секунды, примерно 11 % исходного метана превращается в ацетилен. При продолжительности же нагревания в 0 6 секунды имеют место значительное отложение угля и полимеризация, и выход ацетилена снижается до 5 % и ниже, считая на метан. Уменьшение давления даже до 25 мм практически не оказывает влияния на процесс превращения метана в ацетилен. Однако в связи с тем, что общий баланс крекинг-процесса уменьшается с понижением давления, выход ацетилена, отнесенный к количеству крекированного метана, все же несколько повышается. [26]

Определить производительность реактора по ацетилену, если выход ацетилена равен 30 % я расчете на исходный метан. [27]

В зависимости от условий расход кислорода практически составляет 0 55 - 0 65 м3 / м3 исходного метана. [28]

При пиролизе наблюдалась прямая зависимость концентрации получающегося ацетилена от температуры подогрева, а в случае разбавления исходного метана азотом концентрация ацетилена падала прямо пропорционально степени разбавления. Охлаждение реакционных газов водой в зоне закалки мало влияет на концентрацию получаемого ацетилена ( в пределах 0 2 объемн. [29]

В зоне катализатора парогазовая смесь нагревается до 700 - 750 С, при этом примерно 75 % исходного метана конвертируется. [30]

Страницы: 1 2 3 4