Cтраница 4
В канале последнего, где осуществляется контакт газа с дугой, в основном и протекает реакция. За один проход превращается приблизительно половина исходного метана. Продукты реакции, содержащие в среднем около 13 0 % С2Н2, 1 % С2Н4, 50 % Н2 и 30 % ( объемн. Так как ацетилен сам неустойчив при таких температурах, газы в камере 5 охлаждают до 150 С путем непосредственного впрыскивания воды. [46]
Руденко и Баландиным [180] было найдено, что количество отложенного при пиролизе углерода в условиях проводимых ими опытов не соответствует его образованию посредством разложения ацетилена. Руденко и Баландин выдвигают механизм образования углистой массы путем дегидрогенизации и поликонденсации исходного метана. Все эти предположения требуют, однако, дальнейших экспериментальных и теоретических обоснований. [47]
В схемах, в которых принимается, что сажа образуется при конденсации углеродного пара, высказанные соображения не учитываются. Например, в работе Амелина [22] рассматривается механизм образования сажи из метана, но исходный метан без какого-либо основания или оговорки отождествляется с углеродным паром и считается, что сажа образуется при его конденсации. При этом стадия превращения метана в углеродный пар, которая энергетически должна быть наиболее трудной, вообще не рассматривается. [48]
В рамках предложенной теории роста графита эффект фракционирования находит свое объяснение. Действительно, графит обогащается легким изотопом углерода ( в противоположность алмазу) по сравнению с исходным метаном лишь при малых скоростях роста, когда процесс лимитируется двумерным зародышеобразованием из адсорбированного газа. Тогда скорость роста зародышей пропорциональна коэффициенту поверхностной диффузии, который, в свою очередь, пропорционален корню квадратному из массы молекулы. При больших скоростях роста, когда скорость реакции зависит от потока атомов углерода на поверхность, растущий графит наследует изотопный состав углеродного газа. [49]
Удалось в согласии с данными других авторов показать, что образование ацетилена осуществляется в следующей последовательности: метан-этан-этилен - ацетилен, причем 12 - 13 % исходного метана переходит в ацетилен. [50]
Удалось в согласии с данными других авторов показать, что образование ацетилена осуществляется в следующей последовательности: метан-этан-этилен - ацетилен, причем 12 - 13 % исходного метана переходит в ацетилен. [51]
В таблице приведены результаты анализа отходящих газов для режима работы, в котором соотношение метан: воздух равнялось 1: 3, выход формальдегида составлял 2 8 об. % ( к исходному метану) и температура реакции была около 1300 К. Как видно из приведенных данных, конверсия метана составляет - 73 %, причем в водород превращается около 23 % и в СО - около 33 % исходного метана. [52]
Расход кислорода для обеспечения автотермической конверсии зависит как от степени превращения сырья, так и от температуры подогрева исходных потоков. Согласно расчетам и практическому опыту при проведении парокислородной и парокислородоуглекис-лотной конверсии для обеспечения автотермичности процесса конверсии метана водяным паром или диоксидом углерода в систему вводят кислород, количество которого на 1 м3 исходного метана составляет 0 55 - 0 65 м8 в зависимости от температуры предварительного подогрева исходной смеси, давления и избытка водяного пара. [53]
Было констатировано, что присутствие хлора снижает температуру окисления метана и повышает выход формальдегида. Был получен формальдегид в количестве 1 05 % на исходный метан. [54]
Ароматизации газообразных алифатических углеводородов способствует присутствие небольших количеств кислорода, а водород оказывает на реакцию отрицательное влияние. По этим причинам метан, в большом количестве содержащийся в природных газах, не может служить сырьем для получения ароматических углеводородов, так как при пиролизе его образуется очень много водорода, и поэтому выход ароматических углеводородов очень невелик. Если бы удалось найти осуществимый в производственных условиях способ немедленного удаления образующегося при пиролизе водорода, то можно было бы довести выход ароматических углеводородов до 60 % в расчете на исходный метан. В лабораторных условиях это удается осуществить при пиролизе в присутствии окиси меди. В ней показано, какое количество исходных углеводородов превратилось в ароматические, а также какая часть образовавшейся жидкости кипит до 170 и может быть поэтому применена в качестве бензинов. [55]