Водный метанол

Cтраница 3

Цианирование третичных алифатических и насыщенных гетероциклических аминов в водном метаноле проходит по а-положению алифатической цепи [34] так же, как и в ацетонитриле. Например, из триэтиламина с 36 % - ным выходом получается а - ( N. N-диалкилметил-амины также подвергаются цианированию в основном по метильной группе. N-Метил - и N-этилпирролидины, а также производные пиперидина при цианировании превращаются в продукты замещения, идущего как по кольцу, так и по боковой цепи. В этой же работе показано, что изопропильная группа не подвергается цианированию. Легкость замещения у различных положений молекулы установлена по отношению выходов позиционных изомеров, полученных из несимметричных аминов. [31]

Циклопропановый цикл раскрывается только при нагревании амина в водном метаноле при 150 - 170 С в запаянной трубке или при кипячении с небольшими количествами палладия на угле. [32]

Протонолизом этого промежуточного соединения ( соляная кислота в водном метаноле) получают - валеранон с количественным выходом. [33]

Протонолизом этого промежуточного соединения ( соляная кислота в водном метаноле) получают / - валеранон с количественным выходом. [34]

Перхлоролефины восстанавливаются теллуридом натрия ( Na2Te) в кипящем водном метаноле с образованием хлоролефинов, содержащих меньшее число атомов хлора, чем исходное соединение. Этим путем тетрахлорэтилен был восстановлен до трихлорэтилена с выходом 51 % от теорет. [35]

Флавофунгин экстрагируют из мицелия теплым этилацетатом и кристаллизуют из водного метанола или этанола в виде ярко-желтых длинных игл. [36]

Окисление обычного дигидрохинакридона ( а-формы) л-нитро-бензолсульфокислым натрием в водном метаноле дает р-форму хинакридона. В одном из методов исходным продуктом служит дигидрохинакридон ( р-фор-ма), получаемый циклизацией диэтил-2 5-дианилинодигидротере-фталата в тетраметиленсульфоне при 250 С. [37]

При обработке 18 % - м раствором NaOH в водном метаноле ( 1: 9) получающаяся щелочная целлюлоза соответствует общей формуле ( С6НШО5 h NaOH. Изменения концентрации щелочи и температуры приводят к изменению состава щелочной целлюлозы, причем эти изменения непрерывны. Необходимо отметить, что аморфные и кристаллические части целлюлозы, различаясь по доступности, поглощают разные количества гидроксида натрия и воды. Приписываемые в литературе щелочным целлюлозам I и II ( массовые доли NaOH в растворе соответственно менее и более 21 %) стехиометрические соотношения между целлюлозой и щелочью ( СбНкА) 2 NaOH с у 50 и ( С6Н О5) NaOH с у 100 следует рассматривать как успешные. [38]

Для расслоения образующейся эмульсии осторожно прибавляют 50 % - ный водный метанол. Бромид ( нижний слой) отделяют, промывают водой, сушат прокаленным CaCi2, фильтруют и перегоняют с воздушным холодильником. [39]

Для газойлевых фракций более пригодным оказывается диолит А102, обработанный водным метанолом. [40]

Азокраситель с небольшим количеством карбоната натрия растворяют в воде или водном метаноле при 60 С. Затем при перемешивании добавляют небольшими порциями дитионит и карбонат натрия в количестве, достаточном для поддержания щелочной среды. Такое прибавление продолжают до обесцвечивания раствора красителя. После этого раствор охлаждают и конечные амины выделяют с использованием различных методов, включающих фильтрование и экстракцию. [41]

Гидролиз тиоацетальной группы проводят кипячением в 90 % - ном водном метаноле в присутствии хлорной ртутн. [42]

Гидролиз тиоацетальной группы проводят кипячением в 90 % - ном водном метаноле в присутствии хлорной ртутн. [43]

В табл. 9 даны условные значения ра трех растворов в водном метаноле ( 50 вес. [44]

ВЭЖХ порфиринов, содержащих от 4 до 8 карбоксильных групп ( с разрешения авторов.| ВЭЖХ образца мочи больного, страдающего врожденной пор-фирией ( с разрешения авторов. [45]

Страницы: 1 2 3 4