Cтраница 4
Си; элюент: 80 % - ный ( по объему) водный метанол, содержащий 1мМ дигидрофосфата тетрабутиламмония; скорость потока 1 0 - 1 5 мл / мин; обнаружение по поглощению при 400 нм. [46]
Наиболее подходящей средой для реакции служит вода, но можно также применять водный метанол. [47]
Воднометанольиый маточный раствор упаривают, остаток перекри-сталлизовывают из 400 мл 75 % водного метанола. [48]
VI - 1 5 % хлористый натрий в 80 % - ном водном метаноле. [49]
В растворе 1 5 г едкого натра в 25 мл 90 % - ного водного метанола растворите полученный -) - ментиловый эфир атролактиновой кислоты. [50]
![]() |
Простые и сложные метиловые эфиры, полученные метилированием диазометаном. [51] |
В колбе или стакане к раствору 0 1 моля подлежащего алкилированию соединения в водном метаноле ( 1: 10) добавляют при перемешивании при комнатной температуре эфирный раствор диаземетана, пока не появится устойчивое слабо-желтое окрашивание; к этоиу времени должно прекратиться выделение азота при добавлении новых порций диазометана ( прибавление следует вести осторожно и медленно, не допуская вспенивания. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в эфире, промывают разбавленным раствором гидроксида натрия и водой, сушат сульфатом магния; сложный эфир ( соответственно фенолят) после отгонки растворителя очи-шают перегонкой или перекристаллизацией. [52]
![]() |
Значения проводнмостей влияния заместителя р в корреляции рК - а для серий соединении RCeH4CHR R ( рК определены в ДМСО, катион К. [53] |
Для 1-арил - 2-нитропропанов и 1-арилнитроэтанов наблюдаются удовлетворительные корреляции между величинами рК в водном метаноле и а-константами Гаммета. Низкие значения р указывают на малую проводимость влияния заместителя R в фенильной группе на равновесную кислотность, что, вероятно, обусловлено как, значительной делокализацией отрицательного заряда на. [54]