Cтраница 1
Метансульфокислота и ее производные. Метансульфокислота получена несколькими путями, не включенными в вышеприведенное описание общих методов приготовления. Восстановление трихлорметан сульфокислоты [53] электролитическим путем, а также действием амальгамы натрия или цинка происходит легко, не сопровождаясь заметным выделением водорода, прежде чем реакция почти полностью не закончится. [1]
Метансульфокислота и ее производные. Метансульфокислота получена несколькими путями, не включенными в вышеприведенное описание общих методов приготовления. Восстановление трихлорметансульфокислоты [53] электролитическим путем, а также действием амальгамы натрия или цинка происходит легко не сопровождаясь заметным выделением водорода, прежде чем реакция почти полностью не закончится. [2]
Ангидрид метансульфокислоты с C2H6OMgCH ( COOC2H6) 2 образует ди-этиловый эфир метилсульфонилмалоновой кислоты. [3]
Ангидрид метансульфокислоты с C2H6OMgCH ( COOC2H5) 2 образует ди-этиловый эфир метилсульфонилмалоновой кислоты. [4]
В метансульфокислоте тритильный катион ( 83) претерпевает двухэлектрон-ное восстановление до трифенилметана. [5]
Была использована продажная метансульфокислота, содержащая 95 % чистой кислоты и 2 % воды. [6]
Исследованы многие галоидные производные метансульфокислоты. [7]
Трихлорметилсульфамиды гомологов метансульфокислоты несколько менее активны, за исключением производных этансуль-фокислоты, которые равноценны соответствующим производным метансульфокислоты. Введение хлора в метальный радикал метансульфокислоты не повышает активности соединения. [8]
Трихлорметилтиоамиды гомологов метансульфокислоты несколько менее активны, исключение лишь представляют производные этансульфо-кислоты, которые равноценны соответствующим производным метансульфокислоты. [9]
Трихлорметилтиоамиды гомологов метансульфокислоты несколько менее активны, исключение лишь представляют производные этаисульфо-кислоты, которые равноценны соответствующим производным метансульфокислоты. [10]
Небольшая добавка метансульфокислоты поразительно меняла каталитические свойства фтористоводородной кислоты. Ниже приведены результаты низкотемпературного алкилирования изобута-на пропиленом, бутеном-1 и промышленной олефиновой фракцией С3 - GS, состав которой приведен ранее. [11]
Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [ 59а ] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85 - 86е при 10 мм; другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [12]
Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [ 59а ] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85 - 86 при 10 мм; другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [13]
Сухой дихлорамид метансульфокислоты является взрывоопасным веществом. [14]
Серная кислота и метансульфокислота являются растворителями для ароматических полиамидгидразидов, но они вызывают обширную деструкцию полимеров и поэтому непригодны для прядения. Хотя и проводились интенсивные исследования [19], при использовании органических растворителей, даже растворителей с добавками растворимых в них солей, не удалось получить, анизотропные растворы ПАБГ, пригодные для прядения волокон. [15]