Метансульфокислота
Cтраница 3
Реагент получают с выходом 50 % взаимодействием этилового эфира метансульфокислоты ( 2) с щелочным раствором 30 % - ной перекиси водорода; в качестве эмульгатора используют стеариновую кислоту. [31]
Действие фторсульфоновой кислоты на фтористовопородное алкилирование сходно с действием метансульфокислоты. [32]
Наличие в сульфорафене СН33 - группы доказано окислением его в метансульфокислоту дымящей азотной кислотой. В обоих случаях получалась метансульфокислота, которую выделяли в виде ее бариев. Если бы положение двойной связи было иным, то образовывались бы метилсульфонилуксусная кислота CH3SO2CH2COOH или метилсульфонилпропионовая кислота CH3SO2CH2CH2COOH, которые, как известно, устойчивы в условиях окисления. Следует отметить, что под действием горячей щелочи метилсульфонилуксусная кислота разрушается с образованием диметилсульфона, который улетучился бы при упаривании раствора, полученного после окисления перманганатом; метилсульфонилпропионовая кислота должна быть устойчивой к действию щелочи. Однако в процессе окисления перманганатом бария реакционная смесь нейтрализовалась двуокисью углерода, как только температура поднималась до 18; поэтому маловероятно, чтобы такое щелочное расщепление имело место. [33]
С другой стороны, добавление галогенированных уксусных кислот, а также метансульфокислоты ведет ( по крайней мере, первоначально) к небольшому увеличению скорости. [34]
Исследование растворов полимера ВВВ [90] показало, что дробным осаждением из метансульфокислоты и серной кислоты соответственно метанолом и водой не удается разделить продукт на фракции, различающиеся по молекулярным массам. [35]
Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [ 59а ] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85 - 86е при 10 мм; другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [36]
Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [ 59а ] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85 - 86 при 10 мм; другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [37]
Меркаптокоричная кислота 134, 181 2 - Меркаптофуран 66 Мерка птоэтилен 119 Метансульфокислота 451 ел. [38]
Показано, что кислой примесью, присутствующей в продажных образцах диметилсульфоксида является метансульфокислота. [39]
Вейнер и Снин [29] установили, что гидролиз оптически активного 2-октилового эфира метансульфокислоты в водном растворе приводит к образованию октанола с полностью обращенной конфигурацией: сольволиз 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в метаноле также дает полностью инвертированный октилметиловый эфир. Однако при сольволизе в смесях воды или метанола с диоксаном получаются частично рацемизованные продукты, причем степень рацемизации увеличивается с возрастанием содержания диоксана в смешанном растворителе. [40]
При электролитическом окислении [61] в водном растворе с платиновым анодом калиевая соль метансульфокислоты превращается в двуокись углерода, сернокислый калий, надсернокислый калий и неизвестного состава вещество, которое после подкисления и кипячения раствора выделяет формальдегид. [41]
Топчиев, Грязнов и Цигуро [73] разработали метод сульфо-окисления метана с получением метансульфокислоты и небольших количеств метанола. [42]
При электролитическом окислении [61] в водном растворе с платиновым анодом калиевая соль метансульфокислоты превращается в двуокись углерода, сернокислый калий, надсернокислый калий и неизвестного состава вещество, которое после подкисления и кипячения раствора выделяет формальдегид. [43]
В нейтральной среде устойчив к гидролизу, в спиртовой щелочи протекает отщепление метансульфокислоты. Технический продукт содержит не менее 95 % основного вещества. [44]
 |
Поли-1 3 4-тиадиазолы. [45] |
Страницы: 1 2 3 4