Cтраница 2
Показано, что метансульфокислота катализирует также и присоединение тиолов и кислот к двойным связям ненасыщенных жирных кислот. [16]
Серная кислота и метансульфокислота являются растворителями для ароматических полиамидгидразидов, но они вызывают обширную деструкцию полимеров и поэтому непригодны для прядения. Хотя и проводились интенсивные исследования [19], при использовании органических растворителей, даже растворителей с добавками растворимых в них солей, не удалось получить анизотропные растворы ПАБГ, пригодные для прядения волокон. [17]
Исследованы также некоторые смешанные галоидные производные метансульфокислоты, и в особенности изучено их разделение на оптически активные изомеры. [18]
Мезилаты - эфиры метансульфокислоты ( CHgSOgH) и тозилаты-эфиры n - толуолсульфокислоты ( CH3CeH4SO3H) получаются действием соответствующих сульфохлоридов в пиридине. В химии углеводов практически используются лишь частично ацилированные производные. Названные эфиры применяются с разными целями, что связано с различными реакциями мезильных ( и то-зильных) групп. [19]
Последний растворяется в метансульфокислоте. [20]
Например для получения ангидрида метансульфокислоты метансуль-фохлорид нагревают 3 часа на водяной бане с серебряной солью метансульфокислоты. Но при этом полу - - вется также небольшое количество метансульфонилизоцианата СН3 - ч502 N: СО. [21]
Алифатические сульфокислоты ( например, метансульфокислота СН35ОзН) получаются при окислении тиолов. Удобным методом синтеза ароматических сульфокислот ( например, бензолсульфо-кислоты QHsSOsH) может служить прямое сульфирование ароматических углеводородов ( разд. Для доказательства наличия в молекуле сульфокислот связи С-S обычно проводят их восстановление в соответствующие тиолы. Реакция осуществляется в два этапа: сначала получают сульфонилхлориды, которые затем под действием сильных восстановителей ( например, Zn / HCl, LiAlH4) превращают в тиолы. [22]
Было выявлено, что 1 -бензотриазолид метансульфокислоты и бензи-мидазолид метансульфокислоты обладают выраженным иммуномодули-рующим действием in vitro и в экспериментах на животных с иммуным механизмом повреждения сосудистой стенки, а также цитопротективными свойствами по влиянию на эндотелии сосудов. [23]
Были проведены биологические исследования следующих соединений 1-бензотриазолида метансульфокислоты, бензимидазолида метан-сульфокислоты, N-имидазолида, М-124 - триазолида, М - бензимидазолида, N-бензотриазолида 2-нафталинсульфокислоты, 1 2 4-триазолида и имида-золида бензолсульфокисло-ты. [24]
Из этих же смесей был выделен ангидрид метансульфокислоты. [25]
В качестве растворителей для электролиза используют также метансульфокислоту [277] и муравьиную кислоту. [26]
Было выявлено, что 1 -бензотриазолид метансульфокислоты и бензи-мидазолид метансульфокислоты обладают выраженным иммуномодули-рующим действием in vitro и в экспериментах на животных с иммуным механизмом повреждения сосудистой стенки, а также цитопротективными свойствами по влиянию на эндотелии сосудов. [27]
Изучению фармакологических свойств соединений: 1-бензо-триазолид и бензимидазолид метансульфокислоты и 1 2 4-триазолид и имидазолид бензолсульфокислоты должно предшествовать выявление их мутагенного и цитотоксического действия для оценки возможного практического использования. [28]
Показано, что увеличение гидрофобности в ряду азолидов метансульфокислоты, азолидов бензолсульфокислоты и азолидов 2-нафталинсульфокислоты приводит к повышению антибактериальной активности. [29]
Для определения содержания воды был также предложен катализируемый метансульфокислотой гидролиз 2 2-диметоксипро-пана, приводящий к образованию ацетона и двух молекул метанола. Добавление содержащих воду веществ к раствору дипикриламина в безводном диоксане ( апротонный растворитель) обеспечивает кислотную ионизацию дипикриламина. [30]