Метил-нафталин
Cтраница 1
Метил-нафталины используют в производстве красителей. Наконец, гомологи нафталина могут быть использованы и для синтеза соответствующих карбоновых кислот ряда нафталина. [1]
 |
Схема каталитического окисления нафталина. [2] |
В общем исследователи отмечают высокую устойчивость метил-нафталинов при окислении их кислородом без катализаторов в жидкой фазе. [3]
Высказанное предположение о превращении перфтор-1 - метил-нафталина в 2-изомер под влиянием термодинамических факторов связано с более общим вопросом о влиянии последних на процесс трифторметилирования. Действительно, процесс трифторметили-рования является обратимым. [4]
В последнее время мезитилен предложено заменить метил-нафталином. [5]
Спектр поглощения 1 2 8 9-дибензпентацена в метил-нафталине напоминает спектры пентацена и беизпента-цена; расположен в более коротковолновой области по сравнению со спектрами двух последних соединений. [6]
Тетраметилбензолы; нафталин; а - и ji - метил-нафталины; 1, 2 -, 1, 6 -, 1, 7 - и 2, 6-димстилнафталины; 1, 3, 7 -, 1, 2, 6 - и 1, 6, 7-триметилнафталины; 1, 4, 5, 7 -, 1, 2, 5, 6 -, 1, 2, 6, 8 - и 2, 3, 6, 7-тетраметил-нафталины; моноалкилбензолы изо-строения; м - и п-диалкилбензолы; 1, 2, 3 -, 1, 2, 4 - и 1, 3, 5-триалкилбензолы; 1, 2, 3, 5 - и 1, 2, 4, 5-тетраалкилбензолы. [7]
 |
Данные анализа продуктов окисления. [8] |
Примером может служить окисление нафталина, а - и - метил-нафталинов и 1 6-диметилнафталина [2] при 150, 15 am O2 в течение 3 час. [9]
Было установлено 129, 241 ], что пр н контактировании метил-нафталина с алюмосиликатны. С наряду с изомеризацией протекает реакция дисму ации i образованием диметилнафталинов. [10]
Фталевый ангидрид может быть получен окислением ряда ароматических углеводородов: нафталина, о-ксилола, индена, метил-нафталинов, флуорена, фенантрена, хризена и других. Практически в промышленности применяют только нафталин и о-ксилол, а в смеси с нафталином используют также метилнафталины. [11]
Исследование масс-спектров нафтеновых, моноолефиновых и ароматических углеводородов показывает, что следует учитывать наложение нафталина и метил-нафталина ( молекулярные веса 128 и 142) на ионы с массами 128 и 142, соответствующими молекулярным весам нонанов и деканов. Поэтому распределение парафиновых углеводородов должно устанавливаться по масс-спектру образца, из которого удалены ароматические углеводороды. [12]
Исследование масс-спектров нафтеновых, моноолефиновых и ароматических углеводородов показывает, что следует учитывать наложение нафталина и метил-нафталина ( молекулярные веса 128 и 142) на ионы с массами 128 и 142, соответствующими молекулярным весам нонанов и деканов. Поэтому распределение парафиновых углеводородов должно устанавливаться по масс-спектру образца, из которого удалены ароматические углеводороды. [13]
Состав содержит до 85 % ароматических углеводородов, в том числе полициклические углеводороды, такие как нафталин, метил-нафталин, дифенил, аценафтен. [14]
Главными соединениями, образующимися при действии хлористого метилена на смесь нафталина с хлористым алюминием, являются ( З - метил-нафталин и 3, - динафтил. Известны детали [130] разделения и идентификации этих веществ. [15]
Страницы: 1 2 3