Cтраница 3
Отметим, что для процесса дисмутации наиболее активным оказался андалузит ( свежие порции), менее активным силлиманит и совсем неактивным кианит. В последнем случае нафталин образуется не за счет реакции дисмутации, а за счет крекинга метил-нафталинов. [31]
При действии большинства исследованных платиновых и палладиевых катализаторов ангулярная метальная группа 9-метилдекалина почти полностью отщепляется с образованием нафталина, но как побочный продукт всегда образуется небольшое количество ct - метил-нафталина. Оказалось, что миграция происходит особенно легко, если реакцию вести в присутствии платиновых и палладиевых катализаторов, осажденных на асбесте. Подобная миграция происходит также в незначительной степени при дегидрогенизации 1 1-диметилтетралина, причем наряду с 1-метилнафта-лином образуется также некоторое количество 1 2-диметилнаф-талина. [32]
Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метил бензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН. С получаются в малых количествах. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы; ягрети-бутил - и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью; все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [33]