Cтраница 2
Для этого процесса можно применять катализаторы, используемые для деалкилирования ароматических углеводородов, например для деметилирования толуола в бензол или метил-нафталина в нафталин. [16]
Количество основной примеси, которая по ряду признаков ИК-спектра предполагается как нафтилметилацетат, в конечном продукте увеличивается при применении концентрации метил-нафталина выше 0 5 мол / л ( табл. ], поэтому изучение влияния количества ацетата кобальта проводилось при этой величине. [18]
Количество основной примеси, которая по ряду признаков ИК-спектра предполагается как нафтилметилацетат, в конечном продукте увеличивается при применении концентрации метил-нафталина выше 0 5 мол / л ( табл. 1), поэтому изучение влияния количества ацетата кобальта проводилось при этой величине. [20]
Для этого процесса можно применять катализаторы, используемые для деалкилирования ароматических углеводородов, например для деметилирования толуола в бензол или метил-нафталина в нафталин. [21]
Самовоспламеняемость дизельного топлива оценивается цетановым числом, численно равным ( в %), содержанию цетана CieH34 в такой смеси с метил-нафталином СпНю, которая эквивалента испытуемому топливу. [22]
Метилфенантрен при температуре 540 С и давлении 45 - 50 am деметилируется с образованием фенантрена, который частично подвергается деструкции и превращается в дифенил, метил-нафталины и нафталин, причем с увеличением глубины деметилирования селективность процесса возрастает. [23]
В настоящее время в промышленности СССР и за рубежом имеется экономически обоснованная тенденция к снижению тре-бований, предъявляемых к нафталину, идущему на производство фталевого ангидрида, в частности предлагается [1] процесс окисления нафталина, содержащего в качестве примесей 5 - 6 % метил-нафталинов. Однако наилучшим сырьем для этих целей оказались нафталиновые фракции, полученные ректификацией продуктов гидродеалкилирования нефтяного сырья. [24]
При каталитическом деалкилировании [153] наилучшими катализаторами являются: Со-Мо - А1203, Сг203 - А1203, которые при температуре около 620 - 630 С и соотношении водород: сырье 4: 1 при объемной скорости 0 23 ч 1 обеспечивают за однократный проход выход нафталина около 38 - 39 % на метил-нафталин. [25]
Нафталин и метил-нафталин имеют удельную дисперсию по приведенной выше формуле соответственно 496 и 481, дифенил 447, бензол 307, против 153 для циклогексана, 152 для декалина, 156 для гексадекана, 156 для пентана. [26]
Исходя из толуола, можно приготовить бензол, нафталин, антрацен. В небольших количествах получаются также дифенил, метил-нафталин и метил-антрацен. [27]
В этих условиях исходная сырая нефть подвергается более или менее длительному воздействию высоких температур ( 350 - 500 С), что сопровождается изменением строения некоторых высокомолекулярных соединений - серу - и кислородсодержащих органических соединений, а также некоторых групп углеводородов, прежде всего гибридных циклопарафино-ароматических структур. Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании метил-нафталина, а также высокомолекулярных моно - и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти при 300 - 350 С, становится заметным процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать влияния на характер структуры полициклических конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллятных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содержание поликонден-сированных углеводородов в этих фракциях. [28]
![]() |
Изомеризация и дисмутация метилнафталинов на силлиманите. [29] |
В катализате, полученном на силлиманите, содержится приблизительно равное количество диметилнафталинов и нафталина, в то время как при проведении процесса на алюмосиликатном катализаторе в катализате содержится больше диметилнафталинов. Нужно подчеркнуть, что силлиманит является более селективным катализатором в реакции превращения метил-нафталинов в диметилнафталины по сравнению с синтетическим алюмосиликатным катализатором. [30]