Метил-нафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Метил-нафталин

Cтраница 2


Для этого процесса можно применять катализаторы, используемые для деалкилирования ароматических углеводородов, например для деметилирования толуола в бензол или метил-нафталина в нафталин.  [16]

17 Кинетические кривые ] цсходоваиия 2 -. метил. наф - л % Л ( ма ( 1 и накопления ( Я4фта ьдеш да ( 2, нафтой - ной кислоты ( 3 и углеки С-лшч газа ( 4. I - концент-мол / л. II - время, III - концентрация мол / л реакционной. [17]

Количество основной примеси, которая по ряду признаков ИК-спектра предполагается как нафтилметилацетат, в конечном продукте увеличивается при применении концентрации метил-нафталина выше 0 5 мол / л ( табл. ], поэтому изучение влияния количества ацетата кобальта проводилось при этой величине.  [18]

19 Кинетические кривые расходования 2-здетилнаф - гадииа ( 1 и накопления / н шгальделида ( 2. нафтой - ЧюйГ кислоты ( 3 и углакис - газа ( 4. I - ко цент - [ шяя, мол / л. II - время, III - концентрация мол / л реакционной массы. [19]

Количество основной примеси, которая по ряду признаков ИК-спектра предполагается как нафтилметилацетат, в конечном продукте увеличивается при применении концентрации метил-нафталина выше 0 5 мол / л ( табл. 1), поэтому изучение влияния количества ацетата кобальта проводилось при этой величине.  [20]

Для этого процесса можно применять катализаторы, используемые для деалкилирования ароматических углеводородов, например для деметилирования толуола в бензол или метил-нафталина в нафталин.  [21]

Самовоспламеняемость дизельного топлива оценивается цетановым числом, численно равным ( в %), содержанию цетана CieH34 в такой смеси с метил-нафталином СпНю, которая эквивалента испытуемому топливу.  [22]

Метилфенантрен при температуре 540 С и давлении 45 - 50 am деметилируется с образованием фенантрена, который частично подвергается деструкции и превращается в дифенил, метил-нафталины и нафталин, причем с увеличением глубины деметилирования селективность процесса возрастает.  [23]

В настоящее время в промышленности СССР и за рубежом имеется экономически обоснованная тенденция к снижению тре-бований, предъявляемых к нафталину, идущему на производство фталевого ангидрида, в частности предлагается [1] процесс окисления нафталина, содержащего в качестве примесей 5 - 6 % метил-нафталинов. Однако наилучшим сырьем для этих целей оказались нафталиновые фракции, полученные ректификацией продуктов гидродеалкилирования нефтяного сырья.  [24]

При каталитическом деалкилировании [153] наилучшими катализаторами являются: Со-Мо - А1203, Сг203 - А1203, которые при температуре около 620 - 630 С и соотношении водород: сырье 4: 1 при объемной скорости 0 23 ч 1 обеспечивают за однократный проход выход нафталина около 38 - 39 % на метил-нафталин.  [25]

Нафталин и метил-нафталин имеют удельную дисперсию по приведенной выше формуле соответственно 496 и 481, дифенил 447, бензол 307, против 153 для циклогексана, 152 для декалина, 156 для гексадекана, 156 для пентана.  [26]

Исходя из толуола, можно приготовить бензол, нафталин, антрацен. В небольших количествах получаются также дифенил, метил-нафталин и метил-антрацен.  [27]

В этих условиях исходная сырая нефть подвергается более или менее длительному воздействию высоких температур ( 350 - 500 С), что сопровождается изменением строения некоторых высокомолекулярных соединений - серу - и кислородсодержащих органических соединений, а также некоторых групп углеводородов, прежде всего гибридных циклопарафино-ароматических структур. Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании метил-нафталина, а также высокомолекулярных моно - и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти при 300 - 350 С, становится заметным процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать влияния на характер структуры полициклических конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллятных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содержание поликонден-сированных углеводородов в этих фракциях.  [28]

29 Изомеризация и дисмутация метилнафталинов на силлиманите. [29]

В катализате, полученном на силлиманите, содержится приблизительно равное количество диметилнафталинов и нафталина, в то время как при проведении процесса на алюмосиликатном катализаторе в катализате содержится больше диметилнафталинов. Нужно подчеркнуть, что силлиманит является более селективным катализатором в реакции превращения метил-нафталинов в диметилнафталины по сравнению с синтетическим алюмосиликатным катализатором.  [30]



Страницы:      1    2    3