Метиланилин
Cтраница 1
Метиланилин, п-фенилендиамин, толуидины и некоторые другие первичные ароматические амины и аммиак мешают определению. [1]
 |
Шкала стандартов. [2] |
Метиланилин в воде не растворим, растворим в органических растворителях. [3]
Метиланилин сначала реагирует подобным же образом, но при длительном нагревании получается N-метилсахарин, который образуется также при реакции с диме-тиланилином. [4]
Метиланилин, я-броманилин и о-аминофенол мешают определению. [5]
Метиланилин и диметиланилин также широко применяемые в органических синтезах, получают обычно при нагревании анилина с метиловым спиртом и соляной кислотой в автоклаве. [6]
Метиланилин, n - броманилин и о-аминофенол мешают определению. [7]
Метиланилин СвН5 NH СНЯ может служить примером простейших жирно-ароматических вторичных аминов. Находит применение при изготовлении красителей. [8]
Метиланилин, высушенный над КОН, перегоняют в атмосфере чистого азота или аргона и хранят над натрием в атмосфере защитного газа. Предгон отбрасывается, так как он содержит следы влаги. [9]
Метиланилин может быть получен жидкофазным или па-рофазным N-алкилированием анилина метанолом. Недостатки этих процессов - периодичность, невысокие выход и качество N-метиланилина, большое количество отходов, малый срок службы катализатора, низкие экологические и экономические показатели. [10]
Метиланилин используется для синтеза красителей, медицинских препаратов, стабилизаторов пироксилиновых порохов. [11]
Метиланилин может быть получен взаимодействием анилина с диметилкарбонатом в присутствии цеолита типа K-Y при 180 С. [12]
Метиланилин, высушенный над КОН, перегоняют в атмосфере чистого азота или аргона и хранят над натрием в атмосфере защитного газа. Предгон отбрасывается, так как он содержит следы влаги. [13]
Чистый метиланилин очень трудно приготовить алкилированием анилина, этим объясняется очень высокая стоимость метиланилина по сравнению с анилином или диметиланилином. Поэтому очень интересны новые методы синтеза и изучение пиролиза фенилглицина, недавно выполненные ш Джонсоном. [14]
Для определения метиланилина в присутствии анилина удобен избирательный метод определения анилина по реакции азосочетания с з-нафтолом и общность характера кривых свето-поглощения растворов, полученных при сочетании продуктов окисления метиланилина и анилина с фенолом. Установлено, что форма кривых и максимум светопоглощения ( 619 M L ] окрашенных растворов одинаковы, а оптическая плотность растворов, образующихся при определении смеси аминов, аддитивна. [15]
Страницы: 1 2 3 4