Метиланилин

Cтраница 2

Аналогично из метиланилина получается дииети. [16]

При действии метиланилина на диэтиламино ( я-бутилмеркапто) боран происходит замещение как RS -, так и К2Ы - группы, даже при эквимолекулярном соотношении реагентов, причем половина исходного борорганического соединения остается неизрасходованной. [17]

Шкала стандартов. [18]

При взаимодействии метиланилина с хлорамином и фенолом в щелочной среде образуется соединение, которое окрашивает раствор в синий цвет. [19]

Стандартный раствор метиланилина: готовят исходный стандартный раствор в мерной колбе емкостью 50 мл, в которую наливают 20 мл 40 % раствора этанола, колбу взвешивают, в нее вносят 2 - 3 капли метиланилина и снова взвешивают. Раствор в колбе взбалтывают и объем его доводят до метки 40 % раствором этанола. По разности двух взвешиваний устанавливают количество метиланилина в колбе и вычисляют содержание его в 1 мл раствора. [20]

N N-Rn - метиланилин и W-метил-о - толуидин; г) ЛГД-диэтиланилин и 3 5-диэтиланилин. [21]

Интересно, что метиланилин, особенно диметиланилин, обладают более сильными основными свойствами, чем сам анилин. Если представить анилин как аммиак, где водород замещен ароматическим радикалом фенилом, который усиливает кислотные свойства органических соединений и ослабляет основные, то станет ясно, что анилин - более слабое основание, чем аммиак. Замещение водорода в аммиаке и ароматическом амине жирным радикалом усиливает их основные свойства. [22]

Интересно, что метиланилин, и особенно диметиланилин, обладают более сильными основными свойствами, чем сам анилин. Если представить анилин как аммиак, где водород замещен ароматическим радикалом фенилом, который усиливает кислотные свойства органических соединений и ослабляет основные, то станет ясно, что анилин - более слабое основание, чем аммиак. Замещение водорода в аммиаке или ароматическом амине жирным радикалом усиливает их основные свойства. [23]

Разработка метода определения метиланилина и смеси аминов необходима для решения ряда практических задач. При синтезе метиланилина методом алкилирования анилина образуется смесь трех возможных аминов - первичного, вторичного и третичного. В то же время состав парогазовой смеси не всегда соответствует составу раствора аминов. Более того, концентрация аминов в воздухе может изменяться в зависимости от характера производственной операции и условий, отличных от кипения при атмосферном давлении. [24]

Предельно допустимая концентрация метиланилина в воздухе не установлена. [25]

Таким образом из метиланилина была получена р-метилалшнобензойная кислота и вероятно 0-метиламинсбензойная кислота. Третичные амины типа диметиланилина при действии йодистых магнийалкилов и углекислоты непосредственно карбоксилируются в ядре. Большего препаративного значения этот метод не имеет. [26]

Анилин и n - метиланилин, являющиеся антидетонаторами по отношению к изооктану и циклогексану, способствуют детонации метана и бензола. Способность ароматических аминов вызывать детонацию топлив при высокой степени сжатия объясняется распадом присадок при высокой температуре с образованием свободных радикалов. Большая способность п-метиланилина вызывать детонацию по сравнению с анилином объясняется тем, что первый дает большее количество и, возможно, более устойчивых радикалов, чем второй. Данное термическое объяснение свойства анилинов способствовать детонации некоторых топлив подтверждено опытами на различных топливах. [27]

Нитрозо - М - метиланилин под влиянием соляной кислоты перегруппировывается в п-нитрозо - М - метиланилин. Так, если спиртовый раствор М - нитрозо - М - метиланилина обработать концентрированной соляной кислотой и оставить стоять а некоторое время при комнатной температуре, то из раствора выпадают желтые кристаллы гидрохлорида и-нитро-зо - М - метиланшгана. [28]

Анилин; толуидины; метиланилин и диметиланилин; дифениламин и трифениламин; фенилендиамины; хлор -, бром - и иоданилины; дибром-и триброманилин; нитроанилины; ацетанилид, бензанилид. [29]

Фазовая диаграмма для системы метанол-нитро.| Фазовая диаграмма для системы метанол-нитробензол-изооктан.| Фазовая диаграмма. [30]

Страницы: 1 2 3 4