Cтраница 4
Выход зависит от качества взятого метиланилина. Самый лучший выход получен с чистым метил анилином, кипящим при 81 - 82 / 14 мм. [46]
Выход зависит от качества взятого метиланилина. Самый лучший выход получен с чистым метиланилином, кипящим при 81 - 82714 мм. [47]
При сплавлении солянокислого М - метиланилина с равным количеством хлорида алюминия при 230 - 240 С образуется коричневая стекловидная масса, практически не содержащая аминов; сплавление с хлоридом цинка в аналогичных условиях приводит к смеси равных количеств первичных и вторичных аминов. [48]
Для определения [22] анилина, метиланилина и этиланилина к раствору определяемого вещества прибавляют в избытке раствор NaC102 и неизрасходованный NaC102 определяют иодометрическим методом. [49]
Для определения [22] анилина, метиланилина и этиланилина к раствору определяемого вещества прибавляют в избытке раствор NaC10a и неизрасходованный NaC102 определяют иодометрическим методом. Метод дает хорошие результаты даже для очень малых количеств названных аминов. [50]
Вторичные ( дйэтйламйн, дйбутюгамин, метиланилин, пиперидин) и третичные амины ( диметиланилин), а также гетероциклические основания ( пиридин, хинальдин, к-пиколин) с 1 2-динитроалкенами образуют глубоко окрашенные молекулярные комплексы, не выделенные, однако, в кристаллическом состоянии. [51]
Алкиланилины дезалкилируются, Л / - метиланилины окисляются в форманилиды. [52]
Вторичные ( диэтиламин, дибутиламин, метиланилин, пиперидин) и третичные амины ( диметиланилин), а также гетероциклические основания ( пиридин, хинальдин, а-пиколин) с 1 2-динитро-алкенами образуют глубоко окрашенные молекулярные комплексы, не выделенные, однако, в кристаллическом состоянии. [53]