Cтраница 2
Применение метилацетата в качестве реагента для получения бутилацетата вместо уксусной кислоты предпочтительнее, так как последняя вызывает коррозию оборудования. [16]
Гидролиз метилацетата в кислой среде ( см. разд. [17]
Реакция метилацетата с в одой / приводящая к образованию метилового спирта и уксусной кислоты, катализируется сильными минеральными кислотами, например серной кислотой. При проведении гидролиза в воде, содержащей О18, обмен приведенного ниже типа происходит быстрее, чем образование метанола. [18]
Реакция метилацетата с водой, приводящая к образованию метилового спирта и уксусной кислоты, катализируется сильными Минеральными кислотами, например серной кислотой. При проведении гидролиза в воде, содержащей 18О, обмен приведенного ниже типа происходит быстрее, чем образование метанола. [19]
Реакция метилацетата с водой, приводящая к образованию метилового спирта и уксусной кислоты, катализируется сильными минеральными кислотами, например серной кислотой. При проведении гидролиза в воде, содержащей О18, обмен приведенного ниже типа происходит быстрее, чем образование метанола. [20]
Гидролиз метилацетата катализируется продуктом реакции - уксусной кислотой. [21]
Гидролиз метилацетата катализируется продуктом реакции - уксусной кислотой. [22]
Гидролиз метилацетата катализируется продуктом реакции-уксусной кислотой. Найти время, при котором скорость реакции максимальна, а также величину этой максимальной скорости. [23]
Гидролиз метилацетата катализируется продуктом реакции - уксусной кислотой. [24]
Гидролиз метилацетата катализируется продуктом реакции-уксусной кислотой. Найти время, при котором скорость реакции максимальна, а также величину этой максимальной скорости. [25]
Так, метилацетат получается путем этерификации метилового спирта с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты как катализатора. Реакция обратима, и поэтому необходимы подвод тепла и удаление выделенной воды. Этилацетат получается этерификацией без катализатора этилового спирта с уксусной кислотой; для этого следует смешать уксусную кислоту с избыточным количеством этилового спирта и добавить небольшое количество серной кислоты. Эфир отделяется и очищается в процессе дистилляции. Этилацетат легко гидролизуется в воде, давая слегка кислую реакцию. Пропилацетат и изопропилацетат образуются в результате реакции уксусной кислоты с соответствующим пропиловым спиртом в присутствии катализатора. [26]
Одновременно получаются метилацетат и метилформиат. Содержание уксусной кислоты в конденсате значительно повышается при циркуляции реагентов. [27]
Если бы метилацетат вел себя как очень слабое основание ( гораздо слабее воды), то катализатор - серная кислота - протонировал бы исключительно воду и совсем не протонировал метилацетат. [28]
Одновременно получаются метилацетат и метилформиат. Содержание уксусной кислоты в конденсате значительно повышается при циркуляции реагентов. [29]
Лаара системы метилацетат ( 1) метанол ( 2) имеют следующие значения: А 0 4262 и В 0 4394 [ Бушмакин, Киш Журн. [30]