Метилацетат

Cтраница 3

Идентифицированы: метилацетат, этил-ацетат, масляный альдегид, этиловый спирт, диацетил, этилбутират, и-пропиловый спирт, гептанон-2 и нонанон-2. [31]

Лаара системы метилацетат ( 1) метанол ( 2) имеют следующие значения: А 0 4262 и В 0 4394 [ Бушмакин, Киш Журн. [32]

Отечественной промышленностью технический метилацетат выпускается в виде древесно-спиртового растворителя, в котором содержится 50 % ( масс.) основного продукта. По растворяющей способности метилацетат аналогичен ацетону и применяется в ряде случаев как его заменитель. Однако он обладает большей токсичностью, чем ацетон. [33]

Рассмотрим систему метилацетат метанол при 5907 мм рт. ст. Ниже приведены характеристики этой системы. [34]

В случае метилацетата первая конформация имеет такую же энергетическую характеристику, вторая же обладает добавочной энергией 1 - 4-отталки-вания между углеродами ацильного и алкильного метилов. [35]

Малые количества метилацетата и винилацетата можно определять колориметрически ( стр. [36]

Для смесей метилацетата ( 1) и метанола ( 2) при 40 С Хирата и др. [57] приводят следующие параметры уравнения Вильсона: А. [37]

Малые количества метилацетата и винилацетата можно определять колориметрически ( стр. [38]

Для смесей метилацетата ( 1) и метанола ( 2) при 40 С Хирата и др. [57] приводят следующие параметры уравнения Вильсона: А. [39]

Бутилацетат превращается в метилацетат при действии метилата натрия в метаноле со скоростью, составляющей Vio от скорости превращения этилацетата в метил-ацетат в тех же условиях. Действие разбавленного раствора хлористого водорода в метаноле приводит к быстрому превращению mpem - бутилацетата в тореиг-бутилметило-вый эфир и уксусную кислоту, тогда как этилацетат в этих условиях более медленно переходит в этанол и метилацетат. [40]

Бутилацетат превращается в метилацетат при действии метилата натрия в метаноле со скоростью, составляющей Vio от скорости превращения этилацетата в метил-ацетат в тех же условиях. Действие разбавленного раствора хлористого водорода в метаноле приводит к быстрому превращению трето-бутилацетата в пгрет-бутилметило-вый эфир и уксусную кислоту, тогда как этилацетат в этих условиях более медленно переходит в этанол и метилацетат. [41]

Сложные эфиры - метилацетат, этилацетат, а также спирты метиловый, этиловый, бутиловый ( бутанол) широко применяются в производстве лаков и красок. [42]

Почему реакция гидролиза метилацетата в водном растворе является реакцией первого порядка, как это и следует из экспериментальных данных. [43]

Полностью механизм радиолиза метилацетата еще не изучен, но уже полученные результаты можно объяснить на основе известных реакций с участием свободных радикалов, предполагая, что все связи в молекуле эфира, кроме С О, могут разрываться. [44]

Реагенты. 1. ч разложения некоторых металми и сплавов бромированием. [45]

Страницы: 1 2 3 4