Cтраница 1
Метилацетофенон в присутствии бензойнокислого никеля окисляется кислородом воздуха за 20 час. [1]
Метилацетофенон пара, CH3CfH4COCH3 - бесцветная или окрашенная жидкость с ароматическим запахом. Получают из толуола и уксусной кислоты или уксусного а гидрида в присутствии хлористого алюминия как катализатора. [2]
Метилацетофенон пара, СНЕС6Н4СССН3 - бесцветная или окрашенная жидкость с ароматическим запахом. Получают из толуола и уксусной кислоты или уксусного ангидрида в присутствии хлористого алюминия как катализатора. [3]
Изомеры метилацетофенонов и изопропенилтолуолов разделяются частично на апиенозе А, лучше - на полярных фазах, таких, как свиной жир и касторовое масло. [4]
Хлор - З - метилацетофенон получают ацетилированием 2-хлортолуола по методике, предложенной для синтеза 2-хлор - 5-метилаце-тофенона ( см. стр. [5]
Бром - З - метилацетофенон получают ацетилированием 2-бромтолуола ( см. синтез 2 - х лор-5 - метилацетофенона, стр. [6]
Из этих данных видно, что содержание изолропенилтолуолов и метилацетофенонов соизмеримо с содержанием целевых компонентов - м - и п-крезола. [7]
Хлор - З - метилфенилметилкарбинол получают восстановлением 4-хлор - З - метилацетофенона при помощи изопропилата алюминия ( см. синтез 2-хлор - 5-метилфенилметилкарбинола, стр. [8]
Бром - З - метилфенилметилкарбинол получают восстановлением 4-бром - З - метилацетофенона при помощи изопропилата алюминия ( см. синтез 2-хлор - 5-метилфенилметилкарбинола, стр. [9]
Меркуран 265 Метаксон 273 Метанол 785 Метил хлористый 995 Метилацетат технический 772 Метилацетофенон пара 995 Метилгликоль 996 Метилдихлорсилан 828 Метиленовый голубой 358 Метиленхлорид 873 Метилнафталин бета 995 Метиловый эфир ортоаминофенолр. [10]
Высокое содержание в реакционной массе нецелевых компонентов, таких, как Изопропенилтолуолы, метилацетофеноны, кумнновые кислоты, может быть следствием побочных и вторичных реакций ка стадиях окисления и концентрирования гидроперекиси. Относительно малое количество цимолов в продуктах разложения свидетельствует о том. На стадии разложения и, очевидно, при ректификации протекают реакции конденсации компонентов [4], так как при высоком содержании ал кенилароматнческнх углеводородов Е кислой среде не может не происходить их конденсация с крезола-ми. [11]
Бром-5 - ме тилацетофенон получают ацетилированием 4-бромтолуола ( см. синтез 2 - х лор-5 - метилацетофенона, стр. [12]
На колонке со свиным жиром в качестве неподвижной фазы удалось добиться разделения изомеров цимола, метилацетофенона, метиланизола, образующихся в процессе получения синтетических крезолов и ксиленолов. [13]
Бром - З - метилацетофенон получают ацетилированием 2-бромтолуола ( см. синтез 2 - х лор-5 - метилацетофенона, стр. [14]
Хроматографический анализ показал, что ацетофенон-карби-нольная фракция имеет следующий состав: 96 % диметилтолилкар-бинолов и 4 % метилацетофенонов. [15]