Cтраница 1
Метилгептенон и триметилэтилен, имеющие в чистом состоянии падающие кривые, сохраняют этот характер кривой и в смеси. [1]
Метилгептенон является исходным продуктом для получения гераниевой кислоты ( стр. [2]
Метилгептенон сопутствует цитралю почти во всех эфирных маслах, впервые синтезирован в 1896 г. Он является сырьем для получения цитраля и витамина А. Разработан ряд методов синтеза метилгептенона, осуществленных в промышленности. [3]
Метилгептенон и триметилэтилен, имеющие в чистом состоянии падающие кривые, сохраняют этот характер кривой и в смеси. [4]
Метилгептенон является исходным продуктом для получения гераниевой кислоты ( стр. [5]
Метилгептенон смешивае ся с жидким аммиаком в любых отношениях, однако по сравнению с ацетоном вступает в реакцию этинилирования с меньшей скоростью. [6]
Природный метилгептенон ( 6-метилгептен - 5-он - 2) подвергается гидрохлорированию и затем превращается в магнийоргани-ческое соединение. Применяется стехиометрическое количество магния и реакция проводится при кипении эфира до почти полного растворения металла. [7]
Способ синтеза метилгептенона из диметилвинилкарбинола и метилизопропенилового эфира используется в производстве витамина А. [8]
Описано получение метилгептенона путем взаимодействия изобу-тилена, формальдегида и ацетона при температуре около 250 С и повышенном давлении. [9]
При применении метилгептенона ( LXXXVII) в качестве исход ного соединения конденсацией его с магнийбромэтоксиацетиле-ном и последующими превращениями был получен цитраль ( LXXX) с высоким выходом, а также некоторые его аналоги и гомологи. [10]
Пиперилен с метилгептеноном как стандартным трехзамещенным этиленом. Первые три участка принадлежат пиперилену, а четвертый - ме-тилгептенону. Черта со знаком 100 % показывает конец гидрогенизации пиперилена и начало метилгептенона. Метилгептенон как трехзамещенный этилен гидрогенизируется на последнем месте и с меньшей скоростью, чем пропилэтилен и симметричный метил-этилен, возникшие в процессе гидрогенизации пиперилена. Критическая точка соответствует 72 % присоединенного водорода. [11]
Барбье обработал кетон метилгептенон СвНпСОСН3 йодистым метилом в присутствии магния и получил третичный спирт СеН С ( СНз) 2ОН, тот же, который образуется из метилгептенона при действии диметилцинка. Таким образом была доказана возможность замены цинка магнием при синтезе спиртов. [12]
Реакцию теломеризации диэтилкеталя метилгептенона с винил-этиловым эфиром предложено использовать для синтеза еще одного весьма важного в практическом отношении вещества - ци-траля. [13]
Попытки провести этинилирование метилгептенона в среде других аминов ( метил -, диметил -, триметил - или триэтиламина, ди-метиланилина, диэтиламина) в аналогичных условиях оказались безуспешными, что ставит под сомнение надежность имеющихся в литературе данных о возможности использования этих соединений в качестве растворителей для катализируемого основаниями эти-нилирования кетонов. [14]
Так, в производстве метилгептенона при конденсации гидрохлорида изопрена с ацетоном произошел выброс реакционной массы в производственное помещение с последующим загоранием. Авария была вызвана перегревом реакционной массы. [15]