Cтраница 1
Метилендиоксигруппа характерна для растений. Опыты по подкормке гибридных растений Dicentra показали, что Метилендиоксигруппа алкалоида протопина происходит из метионина. [1]
Присутствие метилендиоксигруппы вместо обычной метоксильной группы в кольце А доказано с помощью инфракрасных спектров. [2]
Омыление метилендиоксигруппы ремерина дает фенольное основание Ci7Hi7NO2 ( норремерин), отличное от апоморфина. [3]
Известно, что метилендиоксигруппы в тиазольном или селен-азольном ядре цианинового красителя сильнее абсорбируются зернами галоидного серебра и препятствуют переходу красителя в соседние слои. [4]
При определении содержания метилендиоксигрупп в алкалоидах всегда получают пониженные результаты, так как выделившийся формальдегид реагирует не только с флороглюцином, но и с алкалоидом или одновременно и с тем и с другим. Образующиеся при этом продукты конденсации основного характера остаются в растворе и выпадают в различных количествах при разбавлении. Тем не менее в большинстве случаев этот метод позволяет судить о числе метилендиоксигрупп в молекуле. [5]
Для качественного определения метилендиоксигрупп в алкалоидах поступают, по Гебелю 45в, следующим образом: 0 02 г алкалоида растворяют, быстро прокипятив один раз, в 5 сма флороглюцинсерной кислоты. К еще горячему раствору добавляют 2 CMS концентрированной серной кислоты, неретешилагот и ставят на1 / - з часа в кипящую водяную баню. Образуется красное окрашивание, затем плотный хлопьевидный осадок формальдегидфло-роглюцида. Необходимую флорогщоцинсериую кислоту приготовляют, растворяя 1 5 г флороглюцина в смеси 75 г воды и 59 г концентрированной серной кислоты при нагревании. Раствор оставляют охладиться и после многочасового стояния фильтруют. [6]
Положение метокси - и метилендиоксигрупп не было установлено. [7]
Бероза [3] показал, что метилендиоксигруппы или другие лабильные метиленовые группы можно превратить в формальдегид путем гидролитического расщепления молекулы; ясно, что соединения, содержащие эту группу, мешают определению метоксигрупп данным методом. Мешают определению также гликолевая кислота и йодистый метил. Другие алкоксильные и алкимидные группы не оказывают мешающего действия. [8]
Иодистоводородная кислота пригодна также для расщепления метилендиоксигрупп. [9]
Для протобербериновых алкалоидов характерно наличие в их молекулах метилендиоксигрупп, которые нередко встречаются и в других классах природных веществ. [10]
Особенно чувствительны к действию натрия в жидком аммиаке метилендиоксигруппы. [11]
Согласно Бээтсу, профиль молекулы в значительной степени сохраняется при замене метилендиоксигруппы изотиоцианатной группой, поэтому соединение CXIV имеет также запах гелиотропа. [12]
Для полного выяснения строения ремерина остается, таким образом, установить положение метилендиоксигруппы. [13]
Еще одной причиной разнообразия структур является образование гликозидов, а также метокси - и метилендиоксигрупп на более поздних стадиях биосинтеза. Наиболее часто флавоноиды связаны с глюкозой или рамнозой. Обычные типы расположения замещенных гидроксигрупп уже упоминались при рассмотрении группы антоцианинов. В случае флавонов и изофлавонов имеется значительно больше вариантов образования производных и невозможно выявить определенную направленность этих процессов. [14]
Весьма интересно при этом, что столь малое изменение строения молекулы, как замена метилендиоксигруппы двумя метоксильными группами, оказывает такое существенное влияние на ход реакции. [15]