Cтраница 2
Судя по цветным реакциям птерокарпина с галловой кислотой, он содержит, по-видимому, метилендиоксигруппу в фенильном радикале, однако во многих отношениях он близко напоминает гомоптерокарпин. [16]
Один кислород находится в молекуле в виде метоксильной группы, другие, на основании реакции Гебеля, в виде метилендиоксигруппы. [17]
Основания из Anhalonium Lewinii являются, по данным Шпета, производными 1-метилтетрагидроизохинолина, имеющего в бензольном кольце гидроксильные, метоксильные и метилендиоксигруппы. Если наша гипотеза о том, что и сальсолин имеет аналогичное строение, правильна, то по своему составу он должен быть оксиметокси-1 - метилте-трагидроизохилолином. [18]
Испытанные соединения представляют собой почти исключительно 3 4-метилендиоксифенильные производные, однако некоторые из них имеют дополнительный заместитель в положении 6; opro - положения по отношению к метилендиоксигруппе химически не реакционноспособны. Исследованы соединения с весьма разнообразными замещающими боковыми цепями. Пиретроиды и синергисты обычно, брали в соотношении 1: 10, применяя в качестве растворителя дезодорированный керосин. [19]
Проблема происхождения этого атома углерода из Ci-предшественников типа метионина удивительно просто решается в рамках гипотезы об окислительной конденсации с участием УУ-метильной группы бензилизохинолинового предшественника ( схема 37), осуществляющейся аналогично процессу образования метилендиоксигруппы ( см. разд. [20]
Реакция на метилендиоксигруппу сильно положительная. [21]
К пробе исследуемого вещества, растворен-ной в концентрированной серной кислоте, прибавляют несколько капель 5 % - ного спиртового раствора галловой кислоты. При наличии в веществе метилендиоксигруппы появляется изумрудно-зеленая окраска. Раствор дает характерные полосы поглощения в середине красной части спектра. [22]
К пробе исследуемого вещества, растворенной в концентрированной серной кислоте, прибавляют несколько капель 5 % - ного спиртового раствора галловой кислоты. При наличии в веществе метилендиоксигруппы появляется изумрудно-зеленая окраска. Раствор дает характерные полосы поглощения в середине красной части спектра. [23]
Большая часть алкалоидов содержит N-метильные группы. Так, например, в протопине метилендиоксигруппы и N-метильная группа происходят из метионина. [24]
Флорипавидвн, смоченный крепкой азотной кислотой, окрашивается через несколько секунд в темно-фиолетовый цвет, который при разбавлении водой или при стоянии переходит в желтый. Он дает положительную реакцию на присутствие метилендиоксигруппы ( с флороглю-цином и серной кислотой); с метилмагнийиодидом: не выделяет метана. Флорипавидин плавится при 241 - 242 С. [25]
РЕАДЙНОВЫЕ АЛКАЛбИДЫ, выделены из растений рода мак ( Рарауег) семейства маковых. Заместители ( гидроксильиые, метоксильные группы, метилендиоксигруппа) обычно находятся при атомах С-7, С-8, С-12 и С-13. [26]
По Церевитинову присутствия гидроксильной группы не обнаружено. Качественная реакция, по Гебелю, на метилендиоксигруппы сильно положительная. [27]
Метилендиоксигруппа характерна для растений. Опыты по подкормке гибридных растений Dicentra показали, что Метилендиоксигруппа алкалоида протопина происходит из метионина. [28]
Это обстоятельство помогает устанавливать положение окси -, метокси - и метилендиоксигрупп в алкалоидах неизвестного строения, принадлежащих к этому классу. Существует, однако, ряд алкалоидов с необычной схемой гидроксилирования, например пукатеин CXXV и стефанин CXXVI. Эти соединения образуются, по-видимому, в результате гидроксилирования по кольцу нор-лауданозолинового скелета с последующим восстановлением одного или более обычных гидроксилов. [29]
Это обстоятельство помогает устанавливать положение окси -, метокси - и метилендиоксигрупп в алкалоидах неизвестного строения, принадлежащих к этому классу. Существует, однако, ряд алкалоидов с необычной схемой гидроксилирования, например пукатеин GXXV и стефанин CXXVI. Эти соединения образуются, по-видимому, в результате гидроксилирования по кольцу нор-лауданозолинового скелета с последующим восстановлением одного или более обычных гидроксилов. [30]