Cтраница 4
Алкилметиленхиноны менее реакционноспособны по отношению к кислым агентам, чем соответствующие амино - и алкокси-метиленхиноны. Эффект поляризуемости выражен у них в значительно меньшей степени. Эти соединения уже не реагируют с псевдокислотами, фенолом, сероводородом, хотя с минеральными и кар-боновыми кислотами они взаимодействуют достаточно энергично. Так, при взаимодействии а-алкил-2 6-ди-г / 7ег - бутилметиленхинонов с хлористым и бромистым водородом в эфире 106 107 или с-концентрированными соляной или бромистоводородной кислотами108 109 образуются продукты присоединения галогеноводородов по сопряженной системе метиленхинона - 4-окси - 3 5-ди-грег - бутилбензил-галогениды. Однако при проведении этих реакций в растворе гек-сана метиленхиноны либо устойчивы к действию реагента-либо превращаются в полимерные соединения. [46]