Cтраница 2
В противоположность этому реакция бромсукцинимида с цик лобутеном и метиленциклобутаном протекает сложно. [16]
Так, дополнительная энергия напряжения в метиленциклопропане по сравнению с метиленциклобутаном составляет 7 4 ккал / моль. [17]
В последствии все же было установлено, что углеводород Густавсона представляет собой смесь метиленциклобутана и метилциклобутена. [18]
В колбе с обратным холодильником кипятили в продолжение 6 часов смесь 10.4 г бромистого метиленциклобутана, 18 г ацетата серебра и 10 мл уксусной кислоты. [19]
Те же ориентирующие силы направляют реакцию со стиролом или акрилонитри-лом в сторону образования соответствующих 3-замещенных метиленциклобутанов. [20]
Действительно, в спектре комбинационного рассеяния, полученного в этих условиях углеводорода наряду с частотами, относящимися к метиленциклобутану и 2-метилбутену - 1, имелись частоты 5б1, 1033 и 1393 см 1, которые подтверждают наличие в углеводородной смеси спиропентана. [21]
Примеров гидрогенизации простых циклобутанов известно немного. Метиленциклобутан [110] гидрогенизуется в метилциклобу-тан при 25 и атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея. [22]
Метилциклобутаны, метиленциклобутан, диены С, и родственные соединения. [23]
Кинетика термической изомеризации 2 1 0-бициклопентана. Определены циклопентен и метиленциклобутан. [24]
В процессе обстоятельного исследования триметидена и его производных Г. Г. Густавсоном [162] был получен так называемый углеводород Густавсона, изучением которого занимались многие химики в течение двух десятилетий и природа которого была разгадана только в работах Н. Я. Демьянова [ 163J, А. Е. Фаворского [ Н4 ] и О. Г. Филиппова [165] в XX в. Сейчас можно считать твердо установленным, что винилтримети-лен представляет собой смесь метиленциклобутана и метилциклобутена, а этилиден-триметилен - это метилциклобутсн. [25]
XIV) представляет очень большой интерес, поскольку последний легко получается гидратацией метиленциклобутана - - побочного продукта производства изопрена диоксановым методом [ А. [26]
Сравнение цис - и транс-бутена-2 с изобутеном показывает, что концевая двойная связь является более основной, чем двойная связь в середине молекулы. Как следует из данных табл. 17, основность экзоциклической двойной связи в метиленциклобутане, метиленциклопентане, метиленциклогексане и метиленциклогептане зависит также от размера цикла. Наибольшая основность наблюдается в случае шестичленного цикла. [27]
В обзоре рассматриваются реакции [ it2 ъг ] -, [ и2 и43 - и [ п ш ] - циклоприсоединения с участием алленов. Большое внимание уделено синтетическим возможностям указанных реакций, позволяющих получать производные мети-ленииклопропана, метиленциклобутана и гетероциклических соединений. Обсуждаются два возможных механизма этих процессов: согласованный и несогласованный, включающий образование нестабильных промежуточных частиц - биради-калов или цвиттер-ионов. [28]
При температуре - 200 С даже несопряженные аллены присоединяются к активированной двойной связи. Если Y - электронооттягивающая группа, то согласно аргументам, приведенным относительно механизма галогенирования апленов присоединение даст l - Y-3 - метиленциклобутаны. [29]
При температуре - - 200 С даже несопряженные аллены присоединяются к активированной двойной связи. Если Y - электронооттягивающая группа, то согласно аргументам, приведенным относительно механизма галогенирования алленов присоединение даст l - Y-3 - метиленциклобутаны. [30]